[發明專利]超支化水性聚氨酯及其制備方法

無效

• 申請號: 200810220108.6
• 申請日: 2008-12-18
• 公開（公告）號: CN101440150A
• 公開（公告）日: 2009-05-27
• 發明（設計）人: 孫寧;童真;黃達昌;姜少華;任碧野;劉新星;王朝陽;董磊;程蘭蘭
• 申請（專利權）人: 五邑大學;華南理工大學;廣東千色花化工有限公司
• 主分類號: C08G18/30
• 分類號: C08G18/30;C09D175/04;C09J175/04;C08L75/04;B01J32/00
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1.一種超支化水性聚氨酯及其制備方法，該方法包括以下步驟：

1)使含有兩個異氰酸酯基團的二異氰酸酯與含有一個羧基和二個羥基的有機酸發生反應，反應溫度為-30～80℃，反應時間為1分鐘～72小時，所用的二異氰酸酯與有機酸之間的加料摩爾比為>1/1，得到同時含有異氰酸酯基和羧基的反應中間體，本發明稱A1中間體；

2)使A1中間體與含有一個氨基和二個(或二個以上)羥基的單體發生反應，反應溫度為-30～80℃，反應時間為1分鐘～48小時，所用的A1中間體與單氨基多羥基單體之間的加料摩爾比為1/50～50/1，得到平均含有一個異氰酸酯基、一個羧基和二個(或二個以上)羥基的反應中間體，本發明稱A2中間體；

3)把A2中間體加熱，使異氰酸酯基與羥基反應，反應溫度為0～120℃，反應時間為10分鐘～96小時，得到含有親水性羧基結構的超支化水性聚氨酯產物，把該產物分離、干燥后得到白色粉末狀超支化水性聚氨酯固體產品，該產品可用堿性物質中和后溶于水中，形成透明或半透明狀液體。

2.如權利要求1所述的超支化水性聚氨酯制備方法，其特征在于步驟1)中使二異氰酸酯與有機酸反應。

3.如權利要求1所述的超支化水性聚氨酯制備方法，其特征在于步驟1)中所用的二異氰酸酯為含有兩個異氰酸酯基團(-N＝C＝O)的二異氰酸酯化合物或者它們的混合物。

4.如權利要求1所述的超支化水性聚氨酯制備方法，其特征在于步驟1)中所用的有機酸為含有一個羧基和二個羥基的有機酸化合物或者它們的混合物。

5.如權利要求1所述的超支化水性聚氨酯制備方法，其特征在于步驟2)中使A1中間體與單氨基多羥基單體反應。

6.如權利要求1所述的超支化水性聚氨酯制備方法，其特征在于步驟2)中所用的單氨基多羥基單體為含有一個氨基和二個(或二個以上)羥基的化合物或者它們的混合物。

7.如權利要求1所述的超支化水性聚氨酯制備方法，其特征在于步驟1)反應溫度為-30～80℃，反應時間為1分鐘～72小時，所用的二異氰酸酯與有機酸之間的加料摩爾比為>1/1；步驟2)反應溫度為-30～80℃，反應時間為1分鐘～48小時，所用的A1中間體與單氨基多羥基單體之間的加料摩爾比為1/50～50/1；步驟3)反應溫度為0～120℃，反應時間為10分鐘～96小時。

8.如權利要求1所述的超支化水性聚氨酯制備方法，其特征在于步驟3)中的反應產物用堿性物質中和后溶于水中，得到透明或半透明狀超支化水性聚氨酯液體。

9.超支化水性聚氨酯制備方法，其特征在于采用權利要求1～7中所用的方法得到超支化水性聚氨酯。

10.如權利要求9所述的超支化水性聚氨酯可以作為生產加聚或縮聚水性聚合物、水性涂料、水性粘合劑的組分的用途，以及作為相增容劑、流變助劑、觸變劑、成核劑、活性化合物載體或催化劑載體的用途。