[發(fā)明專利]抗NOGO-A抗體和血管粘附蛋白抑制劑治療腦中風(fēng)無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810202491.2 | 申請(qǐng)日: | 2008-11-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101732712A | 公開(公告)日: | 2010-06-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 毛力真 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 毛力真 |
| 主分類號(hào): | A61K39/395 | 分類號(hào): | A61K39/395;A61K45/06;A61P9/10;A61P25/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 201101 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | nogo 抗體 血管 粘附 蛋白 抑制劑 治療 腦中風(fēng) | ||
1.一種治療或預(yù)防人的中風(fēng)或其他神經(jīng)科疾病/障礙的藥物組合及療法,其特征在于包括抗NOGO-A抗體和血管粘附蛋白-1抑制劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1,所述的抗NOGO-A抗體具有生物學(xué)活性,包括完整抗體或其片段,可以是完整的單克隆抗體、多克隆抗體,還可以是至少兩個(gè)完整抗體形成的多特異抗體(例如雙特異性抗體)和抗體片段。抗體可以是嵌合抗體,完全人抗體或人源化抗體。
3.根據(jù)權(quán)利要求1,所述的血管粘附蛋白-1抑制劑包括:
(1)LJP1207[N’-(2-phenyl-allyl)-hydrazine????hydrochloride]
(2)LJP1586[Z-3-fluoro-2-(4-methoxybenzyl)allylamine?hydrochloride],
(3)是血管粘附蛋白-1(VAP-1)的選擇性抑制劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3,所述的藥物組合包括LJP1207和LJP1586單獨(dú)或聯(lián)合與具有生物學(xué)活性的一個(gè)或多個(gè)抗NOGO-A抗體的組合。
5.一種治療或預(yù)防人的中風(fēng)或其他神經(jīng)科疾病/障礙的的方法,所述的方法包括給予有需要的病人有效量的權(quán)利要求1-4中的藥物組合,所述的病人患有中風(fēng)或其它神經(jīng)科疾病或者處于發(fā)生所述疾病的危險(xiǎn)之中。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5,其中,所述的藥物組合和療法可用于治療或預(yù)防人的中風(fēng)或其他神經(jīng)科疾病/障礙,所述其它神經(jīng)科疾病包括創(chuàng)傷性腦損傷,脊髓損傷,阿爾茨海默病,額顳癡呆(tau蛋白病),周圍神經(jīng)科疾病,帕金森病,亨廷頓舞蹈病和多發(fā)性硬化。
7.根據(jù)權(quán)利要求1,4,5,6,所述藥物組合的可用于腦中風(fēng)發(fā)生當(dāng)時(shí)到發(fā)生12月內(nèi),較優(yōu)的選擇是發(fā)生當(dāng)時(shí)至發(fā)生1月內(nèi)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-6,所述的血管粘附蛋白-1抑制劑可以與抗NOGO-A抗體同時(shí)、分別給藥或以任意順序依次給藥。較優(yōu)的選擇是同時(shí)給予抗NOGO-A抗體和血管粘附蛋白-1抑制劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3,所述藥物的特征在于給藥途徑以口服給藥為主,也可采用胃腸外給藥,包括通過皮下、靜脈內(nèi)或肌肉內(nèi)注射給予藥物組合的成分,還可通過鞘內(nèi)注射等給藥。
10.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3,所述藥物的特征在于在組成上包括有效劑量的血管粘附蛋白-1抑制劑和抗NOGO-A抗體及藥學(xué)上可以接受的載體、輔料和(或)其它藥物。
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