[發(fā)明專利]一種顯示6082鋁合金組織的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810200316.X
• 申請日: 2008-09-24
• 公開（公告）號: CN101382498A
• 公開（公告）日: 2009-03-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 邵光杰;劉立坤;黃龍輝
• 申請（專利權(quán)）人: 上海大學(xué)
• 主分類號: G01N21/84
• 分類號: G01N21/84;G01N13/00;G01N1/32
• 代理公司: 上海上大專利事務(wù)所（普通合伙）
• 代理人: 顧勇華

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明提供了一種用于觀察6082鋁合金組織的方法，操作簡便，屬于金相樣品制備技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

在6000系合金中，6082鋁合金具有最高的強度。6082是比較新的鋁合金，和6061相似，但具有較好的性能。6082比6061的抗拉強度高出10％-18％，由于銅含量低，整體耐腐蝕性能較好，擠壓和氧化性相同。6082是Al₂Mg₂Si系的中等強度鋁合金，具有良好的耐蝕性和加工性能，廣泛應(yīng)用于大型焊接結(jié)構(gòu)件、航海用零件及模具加工用坯料。

材料的組織對其性能有很大的影響，因此能夠清楚觀察材料的組織具有重要的意義。一般的鋁合金用稀HF進行侵蝕后在顯微鏡下觀察其組織，但由于6082鋁合金屬于Al-Mg-Si系變形鋁合金，其耐腐蝕性強，普通的HF侵蝕后在明場下不能觀察變形及再結(jié)晶組織。然而組織觀察又是研究材料性能必不可少的手段之一，所以采用合適的手段顯示6082鋁合金的組織顯得極為重要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種顯示6082鋁合金組織的方法，解決6082鋁合金組織難以顯示的的問題。

本發(fā)明的目的是通過下述技術(shù)方案實現(xiàn)的。

1.一種顯示6082鋁合金組織的方法，其特征在于具體步驟如下：

a.粗磨及拋光：將6082鋁合金試樣在No.1200水砂紙上進行粗磨，再進行拋光，在顯微鏡下觀察拋光試樣表面，在確認(rèn)試樣表面沒有大劃痕后進行下一步驟；

b.陽極氧化：將拋光好的試樣在電解拋光儀上進行覆膜處理，陽極氧化溶液配方為：45～70mL?46％的氫氟酸(HF)，12～16g硼酸(H₃BO₃)，加蒸餾水稀釋至1L；陽極氧化溶液配置過程為：先稱取12～16g硼酸(H₃BO₃)加入到裝有500mL蒸餾水的容器中，用玻璃棒攪拌，加速其溶解，然后向容器中加入45～70mL?46％的氫氟酸(HF)，再加蒸餾水至1L，用玻璃棒攪拌，使溶液混合均勻；陽極氧化的電壓為20～40V，陽極氧化時間為70～120s，陽極氧化后用酒精洗凈，吹干；在偏振光顯微鏡下進行觀察，得到清楚的6082鋁合金組織。

由于6082鋁合金的耐腐蝕性很好，陽極氧化時采用低的電壓和較短的時間無法得到較好的膜，提高電壓可以使通過陽極氧化試樣的電流密度提高，有利于生成適合金相觀察的氧化膜。增加陽極氧化的時間可以增加陽極氧化膜的厚度，使偏振光觀察時晶粒的色彩更加鮮艷。

本發(fā)明根據(jù)現(xiàn)有條件，優(yōu)選出能成功顯示6082鋁合金的組織的陽極氧化溶液及具體的陽極氧化工藝，陽極氧化溶液較佳配方為：50mL?46％的氫氟酸(HF)，14g硼酸(H₃BO₃)，加蒸餾水稀釋至1L。具體工藝為：使用NO.70-1730?ELECTROMET?IIIPOLISH/ETCHER電解拋光儀進行覆膜處理，電壓30V，陽極氧化時間為90s。

本發(fā)明的優(yōu)點在于解決了6082鋁合金組織難以顯示的問題，清晰的顯示6082鋁合金再結(jié)晶晶粒及擠壓后的組織，本發(fā)明實施簡便。

附圖說明

圖1為本發(fā)明所顯示出的6082鋁合金室溫變形后在540℃退火50min的組織圖片。

圖2為本發(fā)明所顯示出的擠壓態(tài)6082鋁合金的組織照片。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進行詳細(xì)描述。

實施例1

a?變形：將6082鋁合金試樣在室溫下做60％的壓縮變形。

b?退火：將變形后的試樣在540℃退火，并用砂輪切割機進行切割。

c?粗磨及拋光：將試樣用水砂紙進行粗磨，表面沒有垂直于研磨方向的劃痕時更換下一道砂紙。將經(jīng)過No.1200水砂紙研磨的試樣洗凈，進行拋光，用顯微鏡觀察拋光表面，確保沒有大劃痕存在。

d?陽極氧化：將拋光好的試樣在NO.70-1730?ELECTROMET?III?POLISH/ETCHER電解拋光儀上進行覆膜處理，電壓30V，陽極氧化時間為90s，用酒精洗凈，吹干；在偏振光顯微鏡下進行觀察，得到較為清楚的6082再結(jié)晶組織。

陽極氧化溶液配方和配制過程

(1)陽極氧化溶液的配方為：

50mL?46％的氫氟酸(HF)，

14g硼酸(H₃BO₃)，

加蒸餾水稀釋至1L。