[發(fā)明專利]一種設(shè)備

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200810090163.8
• 申請(qǐng)日: 2001-05-10
• 公開（公告）號(hào): CN101386839A
• 公開（公告）日: 2009-03-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: I·M·S·S·阿布亞達(dá)耶
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 特里施泰姆貿(mào)易（塞浦路斯）有限公司
• 主分類號(hào): C12N5/06
• 分類號(hào): C12N5/06;C12N5/08
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 范 赤

1.一種制備未分化細(xì)胞的方法，該方法包括將更定型細(xì)胞逆向分 化為未分化的細(xì)胞，其中更定型細(xì)胞的逆向分化發(fā)生于血塊黃層血樣 中的或來自于血塊黃層血樣的更定型細(xì)胞。

2.一種制備未分化細(xì)胞的方法，該方法包括使血塊黃層血樣中的 更定型細(xì)胞與導(dǎo)致更定型細(xì)胞逆向分化為未分化細(xì)胞的試劑接觸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中定型細(xì)胞不是癌細(xì)胞。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3的任一項(xiàng)的方法，其中定型細(xì)胞是分化細(xì) 胞。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4的任一項(xiàng)的方法，其中定型細(xì)胞是定型的 造血干細(xì)胞。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5的任一項(xiàng)的方法，其中定型細(xì)胞選自CFC-T 細(xì)胞，CFC-B細(xì)胞，CFC-Eosin細(xì)胞，CFC-Bas細(xì)胞，CFC-GM細(xì)胞， CFC-MEG細(xì)胞，CFC-E細(xì)胞，T細(xì)胞和B細(xì)胞。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6的任一項(xiàng)的方法，其中未分化細(xì)胞是多能 干細(xì)胞。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7的任一項(xiàng)的方法，其中未分化細(xì)胞是選自 造血干細(xì)胞、神經(jīng)元干細(xì)胞、上皮干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞和胚胎干細(xì) 胞的干細(xì)胞。

9.根據(jù)前述任意一項(xiàng)權(quán)利要求的方法，其中未分化細(xì)胞的特征在 于以下一種或多種細(xì)胞表面標(biāo)記符號(hào)：CD34⁺，HLA-DR^-，CD38^-，CD117， AC133，CD90和/或低CD45。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9的任一項(xiàng)的方法，其中未分化細(xì)胞是MHC?I 類⁺和/或MHC?II類⁺細(xì)胞。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-10的任一項(xiàng)的方法，其中所述試劑涉及介 導(dǎo)定型細(xì)胞表面的抗原的捕獲、識(shí)別或呈遞的受體。

12.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中該受體為MHC?I類抗原或MHC?II 類抗原。

13.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中I類抗原為HLA-A受體、HLA-B 受體、HLA-C受體、HLA-E受體、HLA-F受體、或HLA-G受體，所述II 類抗原為HLA-DM受體、HLA-DP受體、HLA-DQ受體或HLA-DR受體。

14、根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其中該受體為HLA-DR受體。

15.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中該受體包含具有同源區(qū)的β鏈。

16.根據(jù)權(quán)利要求15的方法，其中該受體至少包含HLA-DRβ鏈 的同源區(qū)。

17.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中該試劑為受體的抗體。

18.根據(jù)權(quán)利要求17的方法，其中該試劑為受體的單克隆抗體。

19.根據(jù)權(quán)利要求17或18的方法，其中抗體選自單克隆抗體 CR3/43和單克隆抗體TAL1B5。

20.根據(jù)權(quán)利要求2-19的任一項(xiàng)的方法，其中該試劑調(diào)節(jié)MHC 基因表達(dá)。

21.根據(jù)權(quán)利要求20的方法，其中該試劑調(diào)節(jié)MHC?I類⁺和/或MHC II類⁺表達(dá)。

22.一種在血塊黃層血樣中增加具有細(xì)胞表面標(biāo)記符號(hào)CD34⁺和/ 或HLA-DR^-和/或CD38^-和/或CD117和/或AC133和/或CD90和/或低 CD45的細(xì)胞的相對(duì)數(shù)目的方法，該方法包括使血塊黃層血樣中的更定 型細(xì)胞于可操作性涉及所述定型細(xì)胞的試劑接觸，從而使CD34⁺和/或 HLA-DR^-和/或CD38^-和/或CD117和/或AC133和/或CD90和/或低CD45 細(xì)胞的相對(duì)數(shù)目由于這種涉及而增加。