[發明專利]用于制備血液制品的方法和系統無效
| 申請號: | 200810081081.7 | 申請日: | 2008-02-26 |
| 公開(公告)號: | CN101269243A | 公開(公告)日: | 2008-09-24 |
| 發明(設計)人: | D·J·赫拉文卡 | 申請(專利權)人: | 納維甘特生物技術有限責任公司 |
| 主分類號: | A61M1/00 | 分類號: | A61M1/00;A61M1/36;A61J1/00;A61J3/00;A61K35/14;A61P7/00 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 | 代理人: | 田元媛 |
| 地址: | 美國科*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 制備 血液制品 方法 系統 | ||
1、一種用于血液分離和減少病原體的預連接的一次性組件,包括:
分離容器;
制品收集導管,該制品收集導管在一端與所述分離容器流體連接;
至少一個血液制品袋,該至少一個血液制品袋與所述制品收集導管的另一端流體連接;和
包含在所述至少一個血液制品袋中的光敏劑。
2、如權利要求1所述的預連接的一次性組件,其特征在于,所述至少一個血液制品袋是紅血球制品袋。
3、如權利要求1所述的預連接的一次性組件,其特征在于,所述至少一個血液制品袋是血小板制品袋。
4、如權利要求1所述的預連接的一次性組件,其特征在于,所述至少一個血液制品袋是血漿制品袋。
5、如權利要求2所述的預連接的一次性組件,還包括血小板制品袋。
6、如權利要求5所述的預連接的一次性組件,還包括血漿制品袋。
7、如權利要求1所述的預連接的一次性組件,還包括可去除的不透明的外包裝,該外包裝覆蓋所述至少一個血液制品袋。
8、如權利要求1所述的預連接的一次性組件,其特征在于,所述光敏劑是補骨脂素。
9、如權利要求1所述的預連接的一次性組件,其特征在于,所述光敏劑是內在的咯嗪。
10、如權利要求1所述的預連接的一次性組件,還包括:
收集袋;和
將所述收集袋與所述分離容器流體連接的傳送管。
11、一種用于血液分離和減少病原體的預連接的一次性組件,包括:
分離容器;
制品收集導管,該制品收集導管在一端與所述分離容器流體連接;
至少一個血液制品袋,該至少一個血液制品袋與所述制品收集導管的另一端流體連接;
第二袋;
將所述第二袋與所述至少一個血液制品袋流體連接的導管;和
包含在所述第二袋中的光敏劑。
12、如權利要求11所述的預連接的一次性組件,其特征在于,所述至少一個血液制品袋是紅血球制品袋。
13、如權利要求11所述的預連接的一次性組件,其特征在于,所述至少一個血液制品袋是血小板制品袋。
14、如權利要求11所述的預連接的一次性組件,其特征在于,所述至少一個血液制品袋是血漿制品袋。
15、如權利要求12所述的預連接的一次性組件,還包括血小板制品袋。
16、如權利要求15所述的預連接的一次性組件,還包括血漿制品袋。
17、如權利要求11所述的預連接的一次性組件,還包括可去除的不透明的外包裝,該外包裝覆蓋所述第二袋。
18、如權利要求11所述的預連接的一次性組件,其特征在于,所述光敏劑是補骨脂素。
19、如權利要求11所述的預連接的一次性組件,其特征在于,所述光敏劑是內在的咯嗪。
20、如權利要求11所述的預連接的一次性組件,還包括:
收集袋;和
將所述收集袋與所述分離容器流體連接的傳送管。
21、一種對可能含有病原體的血液組分進行病原體去活的方法,包括:
在一分離容器中從全血分離出至少一種血液組分;
使分離出的所述至少一種血液組分從所述分離容器流入一含有光敏劑的制品袋,該制品袋預連接到所述分離容器上;
其中所述制品袋由一可去除的不透明的外包裝所覆蓋;
去除所述可去除的不透明的外包裝;并且
照射分離出的所述至少一種血液組分以及光敏劑,其照射時間足以使存在于所述至少一種血液組分中的任何病原體去活,并且少于對該至少一種血液組分造成損害的時間。
22、如權利要求21所述的方法,還包括在照射步驟之前將所述制品袋從所述分離容器上去除的步驟。
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