[發(fā)明專利]離子交換纖維法制備醫(yī)藥級蔗糖

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200810073523.3
• 申請日: 2008-04-07
• 公開（公告）號: CN101255177A
• 公開（公告）日: 2008-09-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王立升;張陽;郭鑫
• 申請（專利權(quán)）人: 廣西大學
• 主分類號: C07H3/04
• 分類號: C07H3/04;C07H1/06
• 代理公司: 廣西南寧公平專利事務所有限責任公司
• 代理人: 翁建華

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于一種離子交換纖維技術(shù)制備醫(yī)藥級蔗糖的方法。

背景技術(shù)

蔗糖是人們生活中最常用的甜味食品，在醫(yī)藥領(lǐng)域中更少不了蔗糖作為藥品的添加劑、稀釋劑、矯味劑和賦形劑等的應用。目前，在國內(nèi)外蔗糖的精制方法大概有：大孔吸附樹脂吸附法、離子交換樹脂交換法、絮凝劑沉淀法、反滲透膜過濾法等，它們各有優(yōu)點，也各有一些不足之處。離子交換纖維是以合成纖維或天然纖維為基體、表面含有豐富的離子交換基團的纖維狀材料。它是近幾年發(fā)展起來的方法，應用范圍越來越廣泛，其原理與離子交換樹脂相同，但比離子交換樹脂交換容量大，交換速度快，交換能力強，再生速度快，再生率高，而且陰離子交換纖維還有脫色作用。

中國專利<醫(yī)藥級蔗糖的生產(chǎn)方法>(專利號：ZL200610018590.6)，是采用乙醇水重結(jié)晶方法制備醫(yī)藥級蔗糖。采用該專利的方法可以制備出符合英國藥典標準的醫(yī)藥級蔗糖，但成本還較高，本專利權(quán)人正提供一種進一步降低其生產(chǎn)成本的方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種可以較低成本生產(chǎn)符合2000版英國藥典規(guī)定的各項理化指標要求的藥用蔗糖的方法。

本發(fā)明以如下技術(shù)方案解決上述技術(shù)問題：

將食品級蔗糖按1∶1～100(w/v)溶于去離子水中；過陽離子交換纖維，流速為1d～10d/sec，陽離子交換纖維與蔗糖以1∶1～1000(w/w)；再過陰離子交換纖維，流速為1d～10d/sec，陰離子交換纖維與蔗糖的重量比1∶1～1000(w/w)；然后減壓濃縮到含水量10％～40％，結(jié)晶，得成品。

用本發(fā)明的方法生產(chǎn)的醫(yī)藥蔗糖產(chǎn)品，為白色粉粒，無須粉碎，可直接入藥，方便醫(yī)藥制劑使用。生產(chǎn)成本低，質(zhì)量完全符合2000版英國藥典規(guī)定的各項理化指標要求，精制和包裝完全符合GMP標準。這種高質(zhì)量醫(yī)藥蔗糖的問世，為保障人民健康和醫(yī)藥的安全有效提供了必要的條件，并將使制糖企業(yè)和醫(yī)藥企業(yè)由此獲得顯著的經(jīng)濟效益和社會效益。

具體實施方式

離子交換纖維法明顯的好處是不需要復雜的設(shè)備，處理方法簡單，纖維可再生，纖維再生所用的酸和堿可相互中和，對環(huán)境造成的危害小，故制備蔗糖的成本較低，制備方法容易得到推廣。

本發(fā)明用的離子交換纖維由桂林正翰科技開發(fā)有限責任公司提供。

實施例1：

0.5kg食品級蔗糖溶解于10升水中，過50g陽離子交換纖維，流速為3d/sec，然后過50g陰離子交換纖維，流速為3d/sec，減壓濃縮至含水20％，冷至室溫，析出白色晶體，抽濾，干燥得到符合2000版的英國藥典規(guī)定的各項理化指標要求的粉狀醫(yī)藥級蔗糖425克，收率為85％.

實施例2：

1.0kg食品級蔗糖溶解于100升水中，過1.0kg陽離子交換纖維，流速為10d/sec，然后過1.0kg陰離子交換纖維，流速為10d/sec，減壓濃縮至含水30％，冷至室溫，析出白色晶體，抽濾，干燥得到符合2000版的英國藥典規(guī)定的各項理化指標要求的粉狀醫(yī)藥級蔗糖805克，收率為80.5％.

實施例3：

8.0kg食品級蔗糖溶解于8升水中，過8.0g陽離子交換纖維，流速為1d/sec，然后過8.0g陰離子交換纖維，流速為1d/sec，減壓濃縮至含水15％，冷至室溫，析出白色晶體，抽濾，干燥得到符合2000版的英國藥典規(guī)定的各項理化指標要求的粉狀醫(yī)藥級蔗糖712克，收率為89％.