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[發(fā)明專利]一種測定葡萄糖的納米金催化共振散射光譜法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200810073470.5 申請日: 2008-02-04
公開(公告)號: CN101226151A 公開(公告)日: 2008-07-23
發(fā)明(設(shè)計)人: 廖獻(xiàn)就;溫桂清;蔣治良 申請(專利權(quán))人: 廣西師范大學(xué)
主分類號: G01N21/75 分類號: G01N21/75;G01N21/64;G01N21/47
代理公司: 桂林市華杰專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 代理人: 巢雄輝
地址: 541004廣西壯族自治區(qū)桂林市*** 國省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 測定 葡萄糖 納米 催化 共振 散射 光譜
【權(quán)利要求書】:

1.一種測定葡萄糖的納米金催化共振散射光譜法,其特征是:測定方法包括如下步驟:

(1)制備已知葡萄糖濃度的測試體系:

①在具塞比色管中,依次移取0.8-1.0mg.mL-1硫酸銅溶液,10-12mg.mL-1斐林試劑A(以氫氧化鈉計),1.912-3.0μg.mL-1金膠,一定量的濃度為1mg.mL-1葡萄糖,0.60-0.72mg.mL-1溴化鉀溶液,定容至一定體積,于75℃水浴槽內(nèi)反應(yīng)8-10min;

②反應(yīng)后將試管放入冷水中冷卻至室溫終止反應(yīng);

③用熒光分光光度計設(shè)置電壓450V,激發(fā)狹縫=發(fā)射狹縫=2.5nm,同步掃描激發(fā)和發(fā)射波長(λemex=0nm)得到體系的RSS光譜,在610nm處測定體系的散射光強度I610nm;

(2)用步驟一的方法,制備反應(yīng)空白體系:求得試劑空白(I610nm)b;

(3)計算ΔI610nm=I610nm-(I610nm)b值;

(4)根據(jù)測定結(jié)果,以加入的葡萄糖濃度Cglucose為橫坐標(biāo),ΔI610nm為縱坐標(biāo),繪制工作曲線;

(5)依據(jù)步驟一的方法,制備檢測體系:求得被測樣品的ΔI;

(6)根據(jù)工作曲線,即可求得被測樣品中葡萄糖的濃度。

2.如權(quán)利要求1所述的測定方法,其特征是:步驟(1)所述的具塞試管為5mL的具塞試管,依次加入的硫酸銅溶液最佳濃度為0.828mg.mL-1,斐林試劑A(以氫氧化鈉計)最佳濃度為11mg.mL-1,金膠最佳濃度為1.91μg.mL-1,1mg.mL-1葡萄糖用量為50μL~120μL,溴化鉀溶液最佳濃度為0.72mg.mL-1,定容體積為2.5mL,水浴溫度為75℃,最佳水浴反應(yīng)時間為9min。

3.如權(quán)利要求1所述的測定方法,其特征是:步驟(1)所述的冷卻方式為流水冷卻。

4.如權(quán)利要求1所述的測定方法,其特征是:步驟(1)所述的共振散射測定波長為610nm。

5.如權(quán)利要求1所述的測定方法,其特征是:步驟(6)所述的測定葡萄糖的線性范圍為20-48ug.mL-1。

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