[發(fā)明專利]一種親有機(jī)溶劑的碳納米管微膠囊的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810072228.6 | 申請日： | 2008-11-26 |
| 公開（公告）號： | CN101423208A | 公開（公告）日： | 2009-05-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 董炎明;曾海濤;周花 | 申請（專利權(quán)）人： | 廈門大學(xué) |
| 主分類號： | C01B31/02 | 分類號： | C01B31/02 |
| 代理公司： | 廈門南強(qiáng)之路專利事務(wù)所 | 代理人： | 陳永秀;馬應(yīng)森 |
| 地址： | 361005福*** | 國省代碼： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 有機(jī)溶劑 納米 微膠囊 制備 方法 | ||
1.一種親有機(jī)溶劑的碳納米管微膠囊的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
1)將碳納米管按質(zhì)量體積比為0.1～12mg/mL，加入到濃度為1％～20％的殼聚糖衍生物溶液中，得懸濁液，所述碳納米管為多壁碳納米管或酸化表面處理多壁碳納米管，所述酸化表面處理多壁碳納米管為經(jīng)濃硫酸酸化表面處理的多壁碳納米管、濃硝酸酸化表面處理的多壁碳納米管、濃磷酸酸化表面處理的多壁碳納米管、磷硫混酸酸化表面處理的多壁碳納米管或硝硫混酸酸化表面處理的多壁碳納米管，所述殼聚糖衍生物為苯甲酰化殼聚糖或鄰苯二甲酰化殼聚糖；
2)將懸濁液采用超聲波處理；
3)將超聲波處理過的懸濁液進(jìn)行離心處理，離心后取其底部沉淀物；
4)將沉淀物烘干干燥后即得到可分散碳納米管微膠囊。
2.如權(quán)利要求1所述的一種親有機(jī)溶劑的碳納米管微膠囊的制備方法，其特征在于按體積比，所述磷硫混酸中磷酸∶硫酸為2∶1。
3.如權(quán)利要求1所述的一種碳納米管-有機(jī)溶劑分散液的制備方法，其特征在于按體積比，所述硝硫混酸中硝酸∶硫酸為3∶1。
4.如權(quán)利要求1所述的一種親有機(jī)溶劑的碳納米管微膠囊的制備方法，其特征在于所述殼聚糖衍生物溶液的溶劑選自N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、四氫呋喃、甲酰胺、乙酰胺、乙腈、氯仿、四氯乙烯或N-甲基-2-吡咯烷酮中的一種。
5.如權(quán)利要求1所述的一種親有機(jī)溶劑的碳納米管微膠囊的制備方法，其特征在于所述超聲波處理時間為2～60min?。
6.如權(quán)利要求1所述的一種親有機(jī)溶劑的碳納米管微膠囊的制備方法，其特征在于所述離心處理的離心速率為1000～5000r/min。
7.如權(quán)利要求1所述的一種親有機(jī)溶劑的碳納米管微膠囊的制備方法，其特征在于所述沉淀物烘干干燥時間為12～48h，溫度為50～120℃。
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