[發明專利]用于治療痛風的斑蘭葉提取物及其制備方法

有效

• 申請號: 200810066408.3
• 申請日: 2008-03-31
• 公開（公告）號: CN101549098A
• 公開（公告）日: 2009-10-07
• 發明（設計）人: 陳國華
• 申請（專利權）人: 陳國華
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P19/06
• 代理公司: 深圳市順天達專利商標代理有限公司
• 代理人: 高占元;張秋紅

技術領域

本發明涉及一種用于治療痛風的植物提取物及其制備方法，尤其涉及一種 用于治療痛風的斑蘭葉提取物及其制備方法。

背景技術

痛風癥是一種常見的關節炎疾病，病因是由于人身體內的嘌呤(Purine)—— 種尿酸物質無法順暢代謝，令血內尿酸過高，當血液中尿酸達至飽和水平，便 會形成高尿酸鹽針狀結晶體，沉積于關節內或肌腱里，如腳趾及手指關節、膝 蓋、筋腱膜或皮下組織等身體各部位。尿酸鹽積聚于關節內而導致發炎及痛楚， 嚴重的痛風會令關節變得畸形。除關節外，過量的尿酸鹽也可能積聚于身體其 他部位，例如腎臟、心臟等處，可以引起腎病、冠心病，嚴重時可能引起腎衰 竭、心臟病、中風等。診斷痛風可通過檢測血液中尿酸的含量來確診，正常人 血液中的尿酸含量應在3.6mg/dl(約214μmol/l)～8.3mg/dl(約494μmol/l)，尿 酸飽和溶解度約為6.4mg/dl，經由血液檢查得出的尿酸值一旦超過7mg/dl以 上時，就可以診斷為高尿酸血癥，必須要定期接受檢查加以測定。如果超過8 mg/dl，就要接受藥物治療。

治療痛風癥藥物的種類可分為急性和慢性兩種：

(一)急性痛風癥藥物：能迅速緩解急性關節痛楚，使關節活動回復正常。例 如非類固醇消炎止痛藥(NSAID)及秋水仙堿(Colchicine)等。

(二)慢性痛風癥藥物：可防止痛風發作。一種抑制尿酸產生的藥物是“尿酸合 成阻礙劑”，另一種藥物是促使尿酸自腎臟排出的“尿酸排泄劑”。常用的 藥物有丙磺舒(Probenecid)和別嘌醇(Allopurinol)等。

這些常用的非類固醇系消炎鎮痛藥、尿酸合成阻礙劑和尿酸排泄劑，雖然 患者服用后可緩解病情，但都不能根治痛風，還有不同程度的毒副作用，如長 期服用消炎止痛劑會造成依賴，還會造成腸胃不適、溶血性貧血、胃出血、以 致肝和腎功能衰竭等，抗尿酸藥只對抑制尿酸產生的尿酸合成阻礙劑，另一種 是促使尿酸排出的尿酸排泄劑，二者都無鎮痛、消炎作用，故對急性痛風無效， 還可能會有皮疹、頭痛和一些腸胃道反應，因此，這些藥物的使用受到限制。

發明內容

本發明要解決的技術問題在于，提供一種治療效果好、更安全、無毒副 作用的用于治療痛風的斑蘭葉提取物，該提取物可減輕甚至消除痛風癥狀， 用于預防及治療痛風。

本發明進一步要解決的技術問題在于，提供一種工藝簡單、成本低的斑蘭 葉提取物的制備方法。

本發明解決其技術問題所采用的技術方案是：一種用于治療痛風的斑蘭葉 提取物，以斑蘭葉為原料，用極性溶劑提取后濃縮精制得到的提取物；所述極 性溶劑為堿性離子水；所述提取物是通過pH值為8～9.5的堿性離子水對斑蘭 葉進行煎煮提取得到的提取物，所述提取物在過濾后采用硅膠G薄層板按照 薄層色譜法進行層析分離，其中使用體積比為4∶1∶1的丁醇、乙醇和水的混 合溶劑作展開劑，層析后置于紫外光燈下檢視，提取物中活性成分具有 0.29-0.35、0.40-0.44或0.79-0.83范圍內的Rf值。

用于治療痛風的斑蘭葉提取物的制備方法為：選用干斑蘭葉粉碎后加堿性 離子水浸泡30min～3小時，然后加熱煎煮1～3小時，或者選用鮮斑蘭葉無需 浸泡，直接加熱煎煮1～3小時，過濾，濾渣再次加堿性離子水，煎煮30min～ 1小時，過濾，合并兩次濾液，加熱濃縮至總液量的25％～75％后，冷卻、滅 菌封裝。

用于治療痛風的斑蘭葉提取物的制備方法，最優選以下步驟：選用干斑蘭 葉粉碎后加藥材重量3～5倍的堿性離子水浸泡30min～1小時，選用鮮斑蘭葉 則無需浸泡，然后加熱至80-100℃煎煮1～1.5小時，過濾，濾渣再次加藥材 重量1～1.5倍的堿性離子水加熱至80-100℃煎煮30min～1小時，合并兩次濾 液，加熱濃縮至總液量的25％～50％后，冷卻、滅菌封裝。

所述堿性離子水的pH值為8～9.5。