[發(fā)明專利]香鱗毛蕨苷E及其分離方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810064103.9 | 申請日： | 2008-03-12 |
| 公開（公告）號： | CN101302238A | 公開（公告）日： | 2008-11-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張彥龍;匡海學(xué);宋慶宇 | 申請（專利權(quán)）人： | 黑龍江大學(xué) |
| 主分類號： | C07H15/203 | 分類號： | C07H15/203;A61K36/11 |
| 代理公司： | 哈爾濱東方專利事務(wù)所 | 代理人： | 陳曉光 |
| 地址： | 150006黑龍江省哈*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 香鱗毛蕨苷 及其 分離 方法 | ||
1.一種香鱗毛蕨苷E，其特征是：外觀為白色粉末，溶于甲醇，分子式為C17H24O9，分子結(jié)構(gòu)式為：
2.一種權(quán)利要求1所述的香鱗毛蕨苷E的分離方法，其特征是：
取香鱗毛蕨干粉，經(jīng)水提，減壓濃縮至膏狀，將浸膏溶解，經(jīng)大孔吸附樹脂柱色譜后，依次分別用水和30％乙醇洗脫，將30％乙醇組分回收，干燥成干粉；
用溶劑溶解至膏狀，濕法上硅膠色譜柱，以氯仿∶甲醇梯度洗脫，經(jīng)回收，點薄層色譜板合并，其中將氯仿∶甲醇重量比為3∶1，洗脫部分組分：X(33-35)回收濃縮，干燥成干粉；
濕法裝入硅膠色譜柱，用洗脫液CHCI3-MeOH-H2O洗脫，洗脫液中CHCI3-MeOH-H2O的體積比為5∶1∶0.1，洗脫得到組分：X1、組分：X2、組分：X3；
將其中組分：X3部分回收，干燥成干粉，裝入ODS色譜柱，用洗脫劑30％甲醇洗脫，得到組分：X3-2和組分：X3-5部分，將其中組分：X3-5部分經(jīng)HPLC，洗脫液為35％甲醇，得到香鱗毛蕨苷E。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的香鱗毛蕨苷E的分離方法，其特征是：所述的以氯仿∶甲醇梯度洗脫過程中，氯仿與甲醇比例為：12∶1、9∶1、6∶1、3∶1以及1∶1。
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