[發明專利]一種升麻提取物及其新用途無效
| 申請號: | 200810057128.6 | 申請日: | 2008-01-30 |
| 公開(公告)號: | CN101416646A | 公開(公告)日: | 2009-04-29 |
| 發明(設計)人: | 王有年;劉素琪;曹揮;師光祿;杜鵑;趙磊 | 申請(專利權)人: | 北京農學院 |
| 主分類號: | A01N65/00 | 分類號: | A01N65/00;A01P3/00 |
| 代理公司: | 北京太兆天元知識產權代理有限責任公司 | 代理人: | 張 韜 |
| 地址: | 102206北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 升麻 提取物 及其 用途 | ||
技術領域
本發明涉及一種植物提取物及其制備方法,特別涉及一種升麻提取物及其制備方法和新用途。
背景技術
化學農藥的廣泛使用,在保障農作物高產和穩產方面發揮了巨大的作用。然而傳統化學農藥的長期使用導致害蟲產生的抗藥性迫使人們加大用藥劑量,引起越來越嚴重的環境問題,尋求和開發對人類健康和生態環境安全的新型農藥越來越迫切。植物源農藥是從植物中提取有殺蟲或抗菌作用的活性物質,直接或間接加工合成的新型農藥。由于該類農藥具有在環境中生物降解快,對人畜及非靶標生物毒性低,害蟲不易產生抗性等優點,所以該類農藥的研究開發和應用已經成為當前農藥和植保界研究的課題。
番茄灰霉病是番茄上的重要病害,近年來,隨著保護地番茄的大量種植,保護地番茄灰霉病日趨嚴重。由于作物種質資源中尚未發現抗灰霉病的材料或品種,目前生產上主要依靠化學防治控制其為害,但由于灰霉病具有遺傳變異大和適應性強的特性,對目前常用的幾類化學農藥都產生了不同程度的抗藥性。
發明內容
本發明目的在于提供升麻提取物;本發明另一目的在于提供升麻提取物的制備方法;本發明目的還在于提供升麻提取物的殺菌新用途。
本發明目的是通過如下技術方案實現的:
本發明提取物由如下方法制成:
稱取升麻粉末,加入干粉4-8倍重量的石油醚,室溫下分別浸提2-4次,每次3~5天,減壓濃縮,合并,得石油醚提取物。
本發明提取物制備方法優選為:
稱取升麻粉末,加入干粉5倍重量的石油醚,室溫下分別浸提3次,每次4天,減壓濃縮,合并,得石油醚提取物。
上述方法中的溶媒石油醚還可以用氯仿和甲醇替換分別得到氯仿提取物、甲醇提取物。上述升麻提取物可以用常規方法制成殺菌劑。
下面實驗例或實施例用于進一步說明但不限于本發明。
1、材料與方法
將采集的材料全株洗凈,于通風處陰干后,放入恒溫箱內(40~45℃)烘干,磨碎,過60目篩,放入冰箱中儲藏備用,番茄灰霉病菌(Botrytis?cinerea)由山西農業大學農學院植物病理實驗室提供。
培養基配制:馬鈴薯瓊脂培養基營養基(PDA):將2洗凈后去皮的馬鈴薯200g切碎,加水1000ml煮沸30min,用紗布過濾,加水補足至1000ml,然后加16g葡萄糖,20g瓊脂粉,在121℃下高壓蒸汽滅菌15~20min。
2、生物活性的測定
用生長速率法測定植物樣品的抑菌活性[8],在無菌條件下,取1mL提取液至刻度試管(1×10~25)mL,對照組加入等量丙酮,再倒入融化的PDA培養基至10mL(本文各提取物供試質量濃度均為2mg/mL,即1mL中有相當于植物干材料2mg),搖勻,趁熱倒入90mm培養皿中制成平板,平板凝固后放入生長一致的菌餅(d=6.0mm)每皿接1個菌餅,每處理重復3次,25~27℃培養至對照長滿時觀察結果用十字交叉法測量供試菌菌落生長直徑,用下述公式計算抑制率:菌落直徑(mm)=菌落直徑平均值-6.0;抑制率=(對照菌落直徑-處理菌落直徑)/對照菌落直徑×100%。
結果與分析
將升麻提取物配制成試驗所需濃度進行生物活性測定,結果見表1、2:
表1升麻提取物對番茄灰霉病菌菌絲生長的抑制作用
*每種試劑測試濃度均為2mg/ml,3次重復,對照為1%吐溫80溶液
升麻石油醚、氯仿和甲醇提取物對番茄灰霉病菌的抑制率均在50%以上。升麻的石油醚、氯仿和甲醇三種不同極性的提取物均有較好的抑菌活性,5天后抑菌率分別為65.90%,65.89%和56.68%。牛皮消氯仿提取物也有較好的抑菌活性,5天后抑菌率為63.13%。
升麻提取物對番茄灰霉病菌的毒理分析
將各提取物稀釋成5個不同濃度進行生物活性測定,分別求出毒理回歸方程及致死中量(EC50),結果見表2,其中升麻石油醚、氯仿提取物的EC50相差不大,分別為0.95mg/ml、0.95mg/ml和0.91mg/ml。
表2升麻提取物對番茄灰霉病菌的毒理方程
*每種試劑為5個濃度,3次重復;
**EC50單位為mg/ml,每個處理重復3次,對照為1%吐溫80溶液。
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