[發(fā)明專利]用DCIK細(xì)胞培養(yǎng)的上清液及其應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200810038429.4 | 申請日： | 2008-06-02 |
| 公開（公告）號： | CN101333515A | 公開（公告）日： | 2008-12-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳宇光;石英俊 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海大學(xué) |
| 主分類號： | C12N5/08 | 分類號： | C12N5/08;A61K9/19;A61K35/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海上大專利事務(wù)所（普通合伙） | 代理人： | 何文欣 |
| 地址： | 200444*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | dcik 細(xì)胞培養(yǎng) 上清液 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種用DCIK細(xì)胞培養(yǎng)的上清液，其特征在于該上清液是通過下列方法制備得到的，該方法的具體步驟為：DC與CIK細(xì)胞混合誘導(dǎo)第9天后，DCIK細(xì)胞進(jìn)入大量擴(kuò)增制備的階段；當(dāng)培養(yǎng)液中的DCIK細(xì)胞濃度達(dá)到1～5×106個/ml時，將混合均勻的DCIK細(xì)胞連同培養(yǎng)上清液一分為二，并另加入等體積的新鮮培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)；如此反復(fù)至第12-26天時，收集DCIK細(xì)胞培養(yǎng)的上清液。
2.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1所述的上清液的凍干粉的方法，其特征在于該方法的具體步驟為：將上述DCIK培養(yǎng)的上清液，在4℃、4000rpm下離心20min，棄沉淀；于無菌條件下，-20℃預(yù)凍至上清液凝固；將凝固的上清液抽真空，升華干燥，除去冰晶；最后加塞加蓋進(jìn)行密封。于-20℃保存凍干粉。
3.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的上清液在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
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