[發明專利]離體肝臟灌注保存液無效
| 申請號: | 200810036928.X | 申請日: | 2008-04-30 |
| 公開(公告)號: | CN101569302A | 公開(公告)日: | 2009-11-04 |
| 發明(設計)人: | 張瑞;彭承宏;韓寶三;董建國;吳旭波;吳薇;周光文;沈柏用;李宏為 | 申請(專利權)人: | 上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院 |
| 主分類號: | A01N1/02 | 分類號: | A01N1/02 |
| 代理公司: | 上海智信專利代理有限公司 | 代理人: | 薛 琦 |
| 地址: | 200025上海市交通大學*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 肝臟 灌注 保存 | ||
1、一種離體肝臟灌注保存液,每升保存液中含有以下含量的各組分:NaCl?4~8g、KCl?0.1~0.8g、NaH2PO4·H2O?20~300mg、MgSO4?10~200mg、NaHCO3?2~9g、L-精氨酸50~200mg、組氨酸15~120mg、L-胱氨酸25~140mg、L-蛋氨酸5~100mg、左旋谷酰胺250~1000mg、L-賴氨酸50~300mg、甘氨酸5~100mg、L-異亮氨酸35~300mg、L-絲氨酸15~100mg、L-亮氨酸35~300mg、L-色氨酸5~40mg、L-酪氨酸40~300mg、L-纈氨酸35~300mg、L-蘇氨酸40~300mg、氯化膽堿1~16mg、維生素B2?0.3~6mg、泛酸1~16mg、葉酸1~16mg、吡哆醛1~20mg、煙酰胺1~20mg、葡萄糖0.5~20g、三磷酸腺苷0.1~10g、腺苷0.5~20g、血漿白蛋白5~100g、低分子右旋糖酐5~100g、紅細胞0.5~300g、維拉帕米0.5~10mg、地塞米松2~20mg、谷胱甘肽2~20mg、別嘌呤醇2~20mg、烏司他丁25,000~50,000u/kg,以及添加至1升保存液量的去離子水。
2、如權利要求1所述的保存液,其特征在于每升保存液中含有以下含量的各組分:NaCl?5.0~7.0g、KCl?0.3~0.5g、NaH2PO4·H2O?100~150mg、MgSO4?50~100mg、NaHCO3?4.0~5.0g、L-精氨酸80~90mg、組氨酸40~60mg、L-胱氨酸50~70mg、L-蛋氨酸30~50mg、左旋谷酰胺600~800mg、L-賴氨酸100~200mg、甘氨酸20~50mg、L-異亮氨酸70~100mg、L-絲氨酸40~100mg、L-亮氨酸80~150mg、L-色氨酸10~20mg、L-酪氨酸80~150mg、L-纈氨酸80~150mg、L-蘇氨酸100~200mg、氯化膽堿2~8mg、維生素B2?0.5~2.5mg、泛酸2~8mg、葉酸3~10mg、吡哆醛3~10mg、煙酰胺5~10mg、葡萄糖4~10g、三磷酸腺苷3~5g、腺苷2~10g、血漿白蛋白20~50g、低分子右旋糖酐20~50g、紅細胞50~100g、維拉帕米1~5mg、地塞米松4~10mg、谷胱甘肽4~10mg、別嘌呤醇4~10mg及烏司他丁25,000~40,000u/kg。
3、如權利要求1所述的保存液,其特征在于每升保存液中含有以下含量的各組分:NaCl?5.3~6.3g、KCl?0.31~0.50g、NaH2PO4·H2O?110~145mg、MgSO4?58~80mg、NaHCO3?4.1~4.9g、L-精氨酸81~85mg、組氨酸48~58mg、L-胱氨酸51~65mg、L-蛋氨酸34~47mg、左旋谷酰胺612~700mg、L-賴氨酸112~154mg、甘氨酸28~43mg、L-異亮氨酸71~92mg、L-絲氨酸41~91mg、L-亮氨酸82~131mg、L-色氨酸13~19mg、L-酪氨酸85~143mg、L-纈氨酸86~125mg、L-蘇氨酸133~159mg、氯化膽堿3~5mg、維生素B2?0.9~2.3mg、泛酸3~4mg、葉酸4~9mg、吡哆醛4~9mg、煙酰胺7~8mg、葡萄糖4.6~9.9g、三磷酸腺苷3.4~4.9g、腺苷3~9g、血漿白蛋白24~48g、低分子右旋糖酐28~43g、紅細胞57~71g、維拉帕米1~5mg、地塞米松6~7mg、谷胱甘肽6~7mg、別嘌呤醇4~9mg及烏司他丁25,000~40,000u/kg。
4、如權利要求1所述的保存液,其特征在于每升保存液中還含有可溶性TNF-α30-300ug/L和/或可溶性IL-I?30-300ug/L。
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