[發明專利]食用百合的脫毒快繁技術

無效

• 申請號: 200810034181.4
• 申請日: 2008-03-03
• 公開（公告）號: CN101233826A
• 公開（公告）日: 2008-08-06
• 發明（設計）人: 宋學孟;陳麗;張承妹;章振華;唐寅;陳明亮
• 申請（專利權）人: 上海光兆植物速生技術有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;C12N5/04
• 代理公司: 上海東亞專利商標代理有限公司
• 代理人: 董梅

技術領域

本發明涉及一種食用百合的脫毒快繁技術，尤其是一種針對宜興百合，具有高脫毒效率和快速繁殖效率的組培快繁技術。

背景技術

百合病毒病分布廣，危害大，是食用百合生產和鮮切花生產中的主要病害之一，受到全世界的重視。近年來，隨著我國百合引種數量和種植面積的迅速增加，以及不規范的種球自繁自用，病毒病開始在我國各百合種植區流行，一般發病率在40～50％，二代種球的帶毒率在90％以上。百合感染病毒后，終身帶毒，長期受害，破壞植株正常的生理機能，主要表現為生長勢下降，黃化、花葉等病毒癥狀；通過蚜蟲等昆蟲介體傳播，擴大了病毒的危害范圍；由于病毒危害，使食用百合產量下降，品質變劣，觀賞百合的商品花降級；病毒尚難以用化學藥劑或生物制劑進行直接有效防治。因此，防止百合感染病毒病的應對策略是采用脫毒培養技術獲得脫毒苗，隔離繁殖、生產健康種球，并在各個生產環節進行嚴格的病毒檢測。

百合品種繁多，根據用途可分為藥用百合、食用百合和觀賞百合，此前誘導百合進行快繁的工藝主要集中在對培養基的選擇上。

專利申請號200710068034.4公開了一種對觀賞型雜交百合的脫毒快繁方法，誘導培養基為MS+6BA?1.0～2.0mg/L+IBA?0.1～0.5mg/L+AC?1.0～3.0mg/L，而增殖培養基為MS+6BA?0.2～1.0mg/L+IBA?0.1～0.5mg/L。但是觀賞百合與食用百合的表征差別迥異，因此用于快繁技術的培養基也因品種而異。

食用百合作為保健藥用特種蔬菜深受消費者的喜愛，隨著人們消費水平的提高，生產和消費量逐年遞增。宜興百合、蘭州百合、龍牙百合是為三大食用百合，其中又以宜興百合種植面積最大、產量最高，其有味苦而甘的特殊風味，鱗莖富含淀粉、蛋白質、脂肪、礦質等營養成份，并有補中益氣、理脾健胃、寧心安神等多種藥用功能，被稱為補品藥百合，歷史上就享有“太湖之參”的美稱。常用于與銀耳、綠豆、苡米、蓮心等制作清熱甜品等。常規百合繁殖方法為小鱗莖繁殖，繁殖系數低，易感染病毒，影響其經濟價值。安徽霍山縣農民在宜興百合種植過程中由于病毒感染產量下降，栽培面積達幾萬畝的種球需要更換為脫毒的優良種球。

專利號ZL03135142.5公開了食用百合中蘭州百合的快速繁殖方法，其鱗片不定芽的誘導和快繁培養基為MS+BA?2mg/L+NAA?0.2mg/L。但該發明主要集中在快繁工藝上，本發明是對食用百合脫毒組培苗進行快繁，繁殖系數達15倍以上，具有一定的實用價值。

發明內容

本發明所要解決的技術問題在于提供一種食用百合脫毒快繁技術，在獲得脫毒組培苗的同時進行快速繁殖，迅速建立基數極大的脫毒無性系。

本發明解決上述技術問題所采取的技術方案是：一種食用百合脫毒快繁技術，依序包括：取食用百合莖尖經啟動、繼代壯苗，獲得脫毒百合組培苗，經檢測為無病毒后，通過壯苗誘導再生鱗球，再生鱗球片誘導叢生芽或不定芽，叢生芽或不定芽繼代、壯苗后再誘導再生鱗球，再生鱗球片再誘導叢生芽或不定芽，如此交替循環，進行批量擴繁，其中，所述的脫毒百合組培苗培養步驟包括：

第一步，取食用百合種球經過沙培7～10天，剝去外層鱗片，清洗消毒后，在解剖鏡下剝生長點，剖取0.1～0.2mm大小的莖尖作為擴繁起始材料；

第二步，微莖尖接種在啟動培養基MS+6BA?0.5～2.5mg/L+NAA0.1～0.5mg/L上培養，暗培養3～4天后轉光培養獲得脫毒百合組培苗，其中，培養溫度均為24±2℃，光照強度2000～3000Lx，光照時間12～14小時/天。

本發明所述的擴繁起始材料為食用百合微莖尖，微莖尖經上述培養獲得脫毒百合組培苗，經檢測無病毒后擴繁。

在上述方案基礎上，所述的繼代壯苗是將脫毒百合組培苗在繼代壯苗培養基MS+6BA?0～2.5mg/L+NAA?0.1～0.5mg/L上繼代、壯苗，培養溫度為24±2℃，光照強度2000～3000Lx，光照時間12～14小時/天。

所述的誘導再生鱗球是將所述繼代壯苗后的成苗在誘導再生鱗球和生根培養基1/2MS+6BA?0～1.0mg/L+NAA?0～0.5mg/L上誘導再生鱗球，培養條件為溫度24±2℃，光照強度2000～3000Lx，光照時間12～14小時/天，生長30～60天可獲得脫毒食用百合組培種球。

所述的誘導不定芽是將脫毒食用百合組培種球鱗片植于啟動培養基上誘導不定芽，培養條件為溫度24±2℃，光照強度2000～3000Lx，光照時間12～14小時/天。