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[發明專利]水性干式覆膜膠及聚合方法無效

專利信息
申請號: 200810027908.6 申請日: 2008-05-06
公開(公告)號: CN101284978A 公開(公告)日: 2008-10-15
發明(設計)人: 唐前富;賴淦荷 申請(專利權)人: 東莞市高埗星宇粘合劑廠
主分類號: C09J133/08 分類號: C09J133/08;C09J9/00
代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 代理人: 譚一兵
地址: 523285廣*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 水性 干式覆膜膠 聚合 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種印刷包裝行業使用的粘合劑,尤其涉及一種包裝行業覆膜加工工序中使用的水性粘合劑。

背景技術

目前,印刷包裝行業覆膜加工工序所使用的粘合劑普遍采用溶劑型,由于大量的有機溶劑往大氣層排放,造成嚴重的環境破壞,同時生產環境相當惡劣,有極大的安全隱患。值得慶幸的是,我們已經深刻的認識到問題的嚴重性,因此開發水性覆膜膠對環境保護、資源節約、降低生產成本、創建和諧社會都具有重大的意義。

但是當前市面上出現的水性覆膜膠均存在一定問題,其主要表現在油墨的適應性、后加工適應性(如擊凸、壓紋等)不強,而無法取代溶劑型;而且其價格較高,印刷行業承受能力有限,因此不能大規模使用。

發明內容

針對現有技術存在的問題,本發明所要解決的技術問題是要提供一種用水性粘合劑代替溶劑型,從而最大限度的節約資源,改善環境,同時為印刷包裝行業帶來更環保的粘合劑。

為達上述目的,本發明水性干式覆膜膠通過下述技術方案予以實現:

一種水性干式覆膜膠,其特征是,無皂自交聯共聚乳液合成原料按質量份數包括以下各組分:

苯乙烯(ST):44~48??????????丙烯酸丁酯(BA):45~52

甲基丙烯酸(MA):3~4????????叔碳酸乙烯酯(`-10):3~5

過硫酸銨(APS):0.4~0.7?????交聯單體:4~5

反應型乳化劑:3~5??????????叔丁基過氧化氫:0.1~0.2

雕白塊:0.1~0.2????????????飽和氨水:2~3。

本發明的基于水性干式覆膜膠的聚合方法,包括下述步驟:

①、預乳化單體:首先將配方量30%的去離子水加入預乳化罐中,然后加入配方量50%的反應型乳化劑,啟動攪拌,然后在30分鐘左右加入苯乙烯(ST)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸(MA)、叔碳酸乙烯酯(VV-10)、交聯單體的混合液,完畢后繼續攪拌30分鐘,預乳化結束,并用500目濾網過濾后送入高位槽中;

②、種子聚合:往聚合釜中加入配方量65%的去離子水,啟動攪拌,投入剩余50%的反應型乳化劑,升溫到60℃時加入5%的預乳化單體,同時加入配方量30%的過硫酸銨(APS),反應溫度將繼續上升,最高可達到85℃,當溫度開始出現下降時,種子反應結束;

③、連續滴加反應:當種子反應結束,溫度回降到80~82℃時開始連續滴加預乳化單體及剩余的過硫酸銨(APS溶液),預乳化液及過硫酸胺(APS)溶液控制在3.5~4.0小時加完,連續滴加過程中始終控制反應溫度80~82℃,完畢后用1%的去離子水沖洗;

④、消除反應:預乳化單體加完后升溫到85~90℃,并保持60分鐘,然后降溫到75℃,將配方量50%的叔丁基過氧化氫及雕白塊分別加入反應釜中(預先均用10倍的去離子水稀釋溶解),30分鐘后再次降溫到65℃時加入余下的叔丁基過氧化氫及雕白塊,方法同上。

⑤、調整PH值及粘度合格后用500目濾網過濾出料。

上述步驟⑤所述的調整PH值及粘度,是在反應溫度降到50℃以下時,緩慢加入氨水調整其PH值,當PH值合格后再測試其粘度。

本發明解決了上述現有的技術問題,并比傳統的水性干式覆膜膠及聚合方法具有以下優點:在合適的反應型乳化劑存在下,成功合成了具有高穩定性、高透明性的(苯乙烯、丙烯酸丁酯、叔碳酸乙烯酯)無皂共聚自交聯乳液,同時對涂膜綜合性進行研究,包括其對Bopp、PET膜的粘接性能及印刷油墨的適應性等,還包括涂膜耐溫性、耐凍性及耐濕熱、耐老化等方面,其性能優秀,完全達到了印刷包裝行業的要求。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本發明作進一步詳細描述:

一種水性干式覆膜膠,其特征是,無皂自交聯共聚乳液合成原料按質量份數包括以下各組分:

苯乙烯(ST):44~48???????丙烯酸丁酯(BA):45~52

甲基丙烯酸(MA):3~4?????叔碳酸乙烯酯(VV-10):3~5

過硫酸銨(APS):0.4~0.7??交聯單體:4~5

反應型乳化劑:3~5???????叔丁基過氧化氫:0.1~0.2

雕白塊:0.1~0.2????飽和氨水:2~3。

水性干式覆膜膠的聚合方法包括下述步驟:

(1)預乳化單體:

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