[發(fā)明專利]薄葉狀鈦酸鍶鋇無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200810017692.5 | 申請(qǐng)日: | 2008-03-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101239736A | 公開(公告)日: | 2008-08-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 高玲香;劉賽珠;高子偉;胡艷艷 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 陜西師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01G23/00 | 分類號(hào): | C01G23/00;C04B35/465 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 710062陜*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 葉狀 鈦酸鍶鋇 | ||
1.一種薄葉狀鈦酸鍶鋇,該材料主要特征在于厚度為納米級(jí),鋇、鍶、鈦物質(zhì)的量比為0.8∶0.2∶1。
2.一種如權(quán)利要求1所述薄葉狀鈦酸鍶鋇,該材料主要特征在于以DL-a-丙氨酸為前驅(qū)體原料,以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ),制備過(guò)程的前期在液相中完成,燃燒前驅(qū)體而制得。
3.一種如權(quán)利要求1所述的薄葉狀鈦酸鍶鋇,其特征在于制備工藝過(guò)程包括以下步驟:
(1)將鈦酸丁酯Ti(OC4H9)4逐滴加入水中,待其水解完全,再加入4wt%HNO3,使Ti(OC4H9)4、H2O、4wt%HNO3的體積比為1∶3∶14,在室溫下攪拌4小時(shí)后,靜置分層,下層無(wú)色溶液即為硝酸氧鈦TiO(NO3)2溶液。
(2)以Ba0.8Sr0.2TiO3的配比分別將固體硝酸鋇Ba(NO3)2、硝酸鍶Sr(NO3)2和硝酸氧鈦TiO(NO3)2溶液加入到5wt%DL-a-丙氨酸水溶液中,各自形成澄清的鋇、鍶及鈦的DL-a-丙氨酸溶液。
(3)將(2)中所得的鋇、鍶及鈦的DL-a-丙氨酸溶液混合在一起,再加入硝酸銨固體,使之完全溶解,形成前驅(qū)體溶液。
(4)用濃度為3mol·dm-3的氨水溶液調(diào)節(jié)(3)中所得的前驅(qū)體溶液pH值至6,攪拌,得到白色膠狀物。
(5)將(4)中得到的膠狀物于60℃下干燥2小時(shí),得到前驅(qū)體;
(6)將(5)中得到的前驅(qū)體在650℃煅燒0.5小時(shí),得薄葉狀鈦酸鍶鋇。
4.一種如權(quán)利要求1所述的薄葉狀鈦酸鍶鋇,其特征在于制備過(guò)程中:
(1)鋇、鍶及鈦的DL-a-丙氨酸溶液中,DL-a-丙氨酸與金屬離子物質(zhì)的量比為1.5∶1。
(2)前驅(qū)體溶液中DL-a-丙氨酸與硝酸銨物質(zhì)的量比為1∶4。
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