[發明專利]治療鼻炎鼻竇炎藥物制劑

無效

• 申請號: 200710304829.0
• 申請日: 2007-12-27
• 公開（公告）號: CN101214221A
• 公開（公告）日: 2008-07-09
• 發明（設計）人: 黃明
• 申請（專利權）人: 黃明
• 主分類號: A61K9/06
• 分類號: A61K9/06;A61K9/08;A61K31/496;A61K31/4164;A61P11/02
• 代理公司: 鄭州中原專利事務所有限公司
• 代理人: 曹素珍

技術領域

本發明涉及一種局部用藥制劑，特別是治療鼻炎鼻竇炎藥物制劑。

背景技術

鼻炎、鼻竇炎是較頑固性疾病。通常，臨床上對該病治療時，有采用口服中藥制劑的，也有采用局部用藥麻黃素制劑的，這種局部藥物制劑只能起到收縮鼻黏膜血管的作用。無論采用哪種藥物制劑治療，其療效甚微，或者只能對某些癥狀起到暫時緩解的作用；還有采用微波技術進行治療的，它只能達到改善鼻腔通氣的狀況，而不能消除鼻腔內的炎癥。一旦患上這種疾病，常常是經久不愈，給患者帶來極大的痛苦。

發明內容

本發明的目的在于提供一種治療鼻炎鼻竇炎的藥物制劑，它能夠克服已有技術的不足，采用局部用藥，可有效地提高治療效果，療效顯著，且無不良反應。

本藥物制劑由基質、抗真菌藥物，經攪拌混合均勻，制成膏劑或水劑的局部用藥制劑，該局部用藥制劑的組分重量配比是：基質100g，抗真菌藥物0.1-0.6g。

基質由蜂蠟、精煉花生油，共加熱至沸、冷卻呈軟膏狀。該基質的組分重量配比是：蜂蠟14-17g。精煉花生油75-90g，并且，基質還可以是凡士林或生理鹽水或蒸鎦水。

作為基質組分的蜂蠟及精煉花生油，它們本身就具有保護鼻黏膜，促進鼻黏膜創傷面愈合的作用，與抗真菌類藥物配伍后，具有在鼻腔內擴散覆蓋效果好、維持時間長的特點，并且無刺激性，無明顯的異味感。

抗真菌藥物包括：伊曲康唑、酮康唑、咪康唑、依他康唑、氟康唑、灰黃霉素、氟胞嘧啶等，最好是選擇伊曲康唑、酮康唑。

本發明由基質、抗真菌藥物，經攪拌混合均勻，制成膏劑或水劑局部用藥，采用涂抹或滴入鼻腔內的局部用藥途徑，使藥物直接作用于患處，在該藥物制劑中，雖然抗真菌藥物用量甚微，但是作為局部用藥，能使局部的藥物濃度較高，可有效地提高治療效果，療效顯著，并且無毒副作用及不良反應。其治愈率為22.22％，顯效率為77.78％，有效率達100％。

具體實施方式

下面結合實施例詳細描述本發明的具體實施方式。

實施例1

取蜂蠟14g、精煉花生油86g，置于加熱容器內，加熱至沸，常溫下冷卻，呈軟膏狀，作為基質，再在該基質中加入抗真菌藥物酮康唑0.6g，攪拌均勻，制成軟膏劑。對患者進行治療時，采用局部用藥途徑，每日3-6次，均勻的涂抹在患者的鼻腔內。癥狀嚴重的患者，療程為1-2年，癥狀較輕的患者，療程為3-6個月。

所述的蜂蠟、精煉花生油以及抗真菌藥酮康唑，在市場上均有售，易購。

實施例2

取蜂蠟14.5g、精煉花生油85.5g，以及抗真菌藥物伊曲康唑0.3g，其它同實施例1。

實施例3

取蜂蠟15g、精煉花生油85g，以及抗真菌藥物伊曲康唑0.25g，其它同實施例1。

實施例4

取蜂蠟17g、精煉花生油83g，以及抗真菌藥物酮康唑0.5g，其它同實施例1。

實施例5

取蜂蠟16g、精煉花生油84g，以及抗真菌藥物伊曲康唑0.6g，其它同實施例1。

實施例6

取蜂蠟16.5g、精煉花生油83.5g，以及抗真菌藥物灰黃霉素0.4g，其它同實施例1。

實施例7

取蜂蠟17g、精煉花生油83g，以及抗真菌藥物氟胞嘧啶0.2g，其它同實施例1。

實施例8

取生理鹽水100ml作為基質，放入容器內，加入抗真菌藥物伊曲康唑0.2g，搖勻，制成水劑。采用本發明水劑滴入患者鼻腔內，每日3-6次，對于病癥嚴重的患者，1-2年為一個療程，而對于病癥較輕的患者，3-6個月為一個療程。上述藥物在市場上均有售，易購。

實施例9

取生理鹽水100ml，以及抗真菌藥物酮康唑0.4g，其它同實施例8

實施例10

取蒸餾水100ml，作為基質，以及抗真菌藥物伊曲康唑0.6g，其它同實施例8。但以蒸餾水作基質，制成的水劑藥物，在治療患者中，部分鼻炎癥狀較嚴重者，由于其鼻黏膜有彌爛或有潰瘍面，在最初幾次用藥時，會有不適感或疼痛感，但在用藥3-5天后，不適感或疼痛感會消失。

實施例11

取生理鹽水100ml，作為基質，以及抗真菌藥物氟康唑0.3g，其它同實施例8。

實施例12

取凡士林100g，作為基質，放入容器內，加入抗真菌藥物咪康唑0.6g，攪拌均勻，制成軟膏劑，其它同實施例1。

實施例13

取凡士林100g，作為基質，以及抗真菌藥物依他康唑0.4g，其它同實施例12。

試驗例：

1、臨床療效觀察：