[發明專利]高耐曬的紅色活性染料及其制備方法無效
| 申請號: | 200710302483.0 | 申請日: | 2007-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN101230203A | 公開(公告)日: | 2008-07-30 |
| 發明(設計)人: | 褚平忠 | 申請(專利權)人: | 褚平忠 |
| 主分類號: | C09B62/45 | 分類號: | C09B62/45;D06P1/38;D06P3/66;D06P3/85 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 225321江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 高耐曬 紅色 活性染料 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種高耐曬的紅色活性染料及其制備方法。
背景技術
隨著印染行業的廣大用戶對活性染料在染色過程中對其耐光牢度的要求愈來愈高,目前活性染料的品種中黃色染料和蘭色染料均有耐光性能較為滿意的品種,就是紅色品種不能滿足用戶的需求,迫切需要染料制造廠能提供耐光性能較好的紅色品種。
發明內容
為了解決耐光性能較好的紅色染料品種,本發明提供高耐曬的紅色活性染料及其制備方法。
本發明一種高耐曬的紅色活性染料,其結構如下:
A1為C1
B1為
或
A2為C1
B2為
m為1或2
A3為C1
B3為
或
n為1或2
將B1為不同基團的染料(1)混合拼色,或者將染料(2)與染料(3)混合拼色。
其方法為:,路徑1:三聚氯氰與間苯二胺鄰磺酸、間苯二胺雙磺酸或對苯二胺鄰磺酸一縮,然后與對位或間位酯化物二縮,再重氮化與2R酸或γ酸偶合而得;還可以由三聚氯氰與對位或間位酯化物一縮,再與間苯二胺鄰磺酸或間苯二胺雙磺酸或對苯二胺鄰磺酸二縮,再重氮化與2R酸或γ酸偶合而得。
本發明的染料的陰離子基團方便起見,它們皆以自由酸形式酸形式存在,當在制造和應用時以水溶性鹽類方式存在,特別以鈉鹽或鉀鹽形式存在。
本發明出下列結構的紅色染料組合物,它適用于天然纖維素如棉花、粘膠纖維及混紡纖維的染色,它具有優良的提升性和勻染性,此外,尚有較高的固色率、纖維-染料結合的高穩定性、耐洗滌、耐日光牢度及優良的耐光性,牢度特別表現在淺色的日曬、汗日光牢度。并利用復配的技術利用二種或二種以上染料混合物的加和性進一步提高染色的親和力和固色率使其染色效果更優異。
具體實施方式:
具體實施方法:
實施例一:縮:于一縮桶中放150份冰水混合物,加入100%的三聚氯氰18.5份,在0℃下打漿45-60分鐘,然后慢慢滴加100%的26.8份間苯二胺雙磺酸溶液,于0-5℃反應2-3小時至終點。
重氮:于一縮液中加入工業品鹽酸24份,于0-5℃下慢慢滴加100%的6.9份亞硝酸鈉溶液,加畢,控制溫度0-5℃,淀粉碘化鉀試紙微蘭色反應2小時后,用氨基磺酸消除過量的亞硝酸。
偶合:將2R酸100%的34.1份加入重氮鹽中,用15%的純堿液調節PH為2-7,同時控制溫度0-10℃,反應至重氮鹽消失為終點。
二縮:將對-(β-羥乙基砜)硫酸酯苯胺100%的28.1份加入到偶合液中,并用15%的純堿液調節PH為5.5-6.5,然后升溫至40-45℃,反應4-5小時至終點,將到達終點的二縮物降至常溫,然后加入10-20%的氯化物鹽析,抽濾,濾餅烘干得式(2)染料。
實施例二:將例1中的2R酸改為γ酸,其他條件相同情況下得式(3)結構染料。
實施例一所得染料和和實施例二所得染料可單獨染色,也可將其按50∶50的比例混合拼色。
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