[發(fā)明專利]彌漫性大B細胞淋巴瘤治療指導(dǎo)和預(yù)后判斷的分子標志物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710173601.2 | 申請日: | 2007-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN101470112A | 公開(公告)日: | 2009-07-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李軍民;張慶華;徐子真;趙維蒞;沈志祥 | 申請(專利權(quán))人: | 上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院;上海生物芯片有限公司 |
| 主分類號: | G01N33/53 | 分類號: | G01N33/53;G01N33/68 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務(wù)所有限公司 | 代理人: | 張宜紅 |
| 地址: | 20002*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 彌漫性 細胞 淋巴瘤 治療 指導(dǎo) 預(yù)后 判斷 分子 標志 | ||
1.一種試劑盒,其用于彌漫大B細胞淋巴瘤的治療方案選擇和/或預(yù)后評估,所述試劑盒包含:
i)檢測生物樣品中p-Akt表達的一種或多種試劑;和/或
ii)檢測生物樣品中YB-1表達的一種或多種試劑。
2.如權(quán)利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒中的試劑i)、ii)是分別用于對生物樣品中p-Akt和/或YB-1的表達進行免疫組織化學檢測的試劑。
3.如權(quán)利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述生物樣品獲自經(jīng)或未經(jīng)臨床治療的彌漫大B細胞淋巴瘤患者的新鮮組織、福爾馬林固定或石蠟包埋組織。
4.如權(quán)利要求3所述的試劑盒,其特征在于,所述臨床治療選自:聯(lián)合化療、或聯(lián)合化療與利妥昔單抗的聯(lián)合治療。
5.如權(quán)利要求1所述的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒還包含選自下組的一種或多種:使用說明書、陽性對照物、陰性對照物、緩沖劑、或免疫助劑。
6.如權(quán)利要求5所述的試劑盒,其特征在于,所述使用說明書中寫明:當檢測結(jié)果為p-Akt和/或YB-1表達呈陽性時,提示該患者對聯(lián)合化療的預(yù)后將不佳,但聯(lián)用利妥昔單抗將改善預(yù)后,對其治療宜選用聯(lián)合化療與利妥昔單抗的聯(lián)合治療;當檢測結(jié)果為p-Akt和YB-1表達均呈陰性時,提示對該患者只需采用聯(lián)合化療即可獲得良好的治療效果和預(yù)后。
7.p-Akt表達和/或YB-1表達檢測試劑或試劑組在制備用于彌漫大B細胞淋巴瘤的治療方案選擇和/或預(yù)后評估的試劑盒中的用途。
8.p-Akt和/或YB-1作為彌漫大B細胞淋巴瘤的治療方案選擇和/或預(yù)后評估的標志物的用途。
9.一種評估彌漫大B細胞淋巴瘤預(yù)后效果的方法,所述方法包括:
a)檢測獲自彌漫大B細胞淋巴瘤患者的生物樣品中p-Akt和/或YB-1的表達情況;
b)分析由步驟a)所得的檢測結(jié)果;
其中,當p-Akt和YB-1表達均呈陰性時,提示該患者對聯(lián)合化療的預(yù)后效果將良好;當p-Akt和/或YB-1表達呈陽性時,提示單用聯(lián)合化療的預(yù)后效果不佳,但聯(lián)用利妥昔單抗將改善預(yù)后。
10.一種選擇彌漫大B細胞淋巴瘤的治療方案的方法,所述方法包括:
a)檢測獲自彌漫大B細胞淋巴瘤患者的生物樣品中p-Akt和/或YB-1的表達情況;
b)分析由步驟a)所得的檢測結(jié)果;
其中,當p-Akt和YB-1表達均呈陰性時,提示對該患者宜采用聯(lián)合化療;當p-Akt和/或YB-1表達呈陽性時,提示宜對該患者采用聯(lián)合化療與利妥昔單抗的聯(lián)合治療。
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