[發明專利]腫瘤壞死因子-免疫球蛋白的融合蛋白用于淋巴瘤藥物

無效

• 申請號: 200710173235.0
• 申請日: 2007-12-26
• 公開（公告）號: CN101469023A
• 公開（公告）日: 2009-07-01
• 發明（設計）人: 李峰
• 申請（專利權）人: 上海匯康生物科技有限公司
• 主分類號: C07K19/00
• 分類號: C07K19/00;A61K39/395;A61P35/00;A61K38/19
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技術領域

本發明涉及一種腫瘤壞死因子-免疫球蛋白(TNF-α-Ig)的融合蛋白在制備治療淋巴瘤藥物方面的用途。

背景技術

腫瘤壞死因子(TNF-α)是人體內一種對腫瘤細胞具有直接殺傷作用的細胞因子，它對多種中晚期腫瘤病人具有一定的治療作用。但在臨床實際應用過程中也發現，該細胞因子具有明顯的毒副反應，患者會出現發熱、寒顫、惡心嘔吐、頭痛、肝腎功能改變等癥狀。1984年TNF-α基因工程產品開始試用于臨床。大量臨床試驗表明，天然的TNF-α全身用藥不良作用嚴重，臨床應用受到極大限制。為此，近二十年來，國內外眾多學者進行了優化TNF-α抗腫瘤作用的研究，包括局部用藥、聯合用藥、TNF-α變構體及基因療法等，使之抗腫瘤作用增強、毒副作用減輕，呈現出較好的臨床應用前景。

TNF-α-Ig融合蛋白是將基因工程和免疫學技術結合，生產出重組人TNF-α-Ig融合蛋白。其原理是利用基因工程技術，將TNF-α基因與免疫球蛋白(Ig)的Fc段基因融合，在體外表達出相應的融合蛋白。

迄今為止尚沒有將TNF-α-Ig融合蛋白用于淋巴瘤的報道。

發明內容

本發明目的是提供一種有效治療淋巴瘤的藥物，所述藥物的活性成分是TNF-αIg融合蛋白。提供了一種腫瘤壞死因子—免疫球蛋白的融合蛋白的用途，用于制備治療淋巴瘤的藥物。

所述的TNF-α-Ig融合蛋白能有效減輕單獨的TNF-α在臨床使用時的毒副作用，通過融合之后，使之抗腫瘤作用增強，呈現較好的臨床應用前景。

具體實施方式，

術語“TNF-α-Ig融合蛋白”指由腫瘤壞死因子與免疫球蛋白的Fc片段所形成的融合蛋白。

TNF-α-Ig融合蛋白的制法和結構是已知，對于TNF-α-Ig融合蛋白配制成藥物的技術、方法、某些適應癥都是本領域中已知的。

如本文所述，本發明的藥物組合物指用于治療淋巴瘤的，含有TNF-α-Ig融合蛋白和藥學上可接受的載體的組合物。