[發(fā)明專利]一種治療胃病的中藥制劑的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710151411.0
• 申請日: 2007-09-28
• 公開（公告）號: CN101152449A
• 公開（公告）日: 2008-04-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高文功;高陸;鞠鳳霞;付成果
• 申請（專利權(quán)）人: 修正藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61K9/16;A61P1/04;A61K35/56
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 逯長明

1.一種治療胃病的中藥制劑的制備方法，包括如下步驟

1)、稱取含活性成份的原料藥白芍、白及、三七、甘草、茯苓、延胡索、海螵蛸和顛茄浸膏；

2)、將上述白及、三七和海螵蛸粉碎成細(xì)粉后，再進(jìn)一步粉碎成超微粉；

3)、按上述甘草加水煎煮，煎液粗濾后，用膜分離裝置進(jìn)行濾過，收集濾液備用；

4)、將上述白芍、延胡索和茯苓加水煎煮，煎液粗濾后，用膜分離裝置進(jìn)行濾過，收集濾液備用；

5)、將步驟3)與步驟4)中的濾液合并，濃縮成稠膏，加入步驟2)中的超微粉及上述顛茄浸膏，攪勻，干燥，粉碎成細(xì)粉；

6)、向步驟5)中的細(xì)粉中加入輔料，制成中藥制劑。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于活性原料藥按重量份計是：白芍317.5重量份，白及238.1重量份，三七9.9重量份，甘草317.5重量份，茯苓238.1重量份，延胡索158.7重量份，海螵蛸31.7重量份，顛茄浸膏2.1重量份。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟2)所述的超微粉的細(xì)度為200～1000目，超微粉碎時的溫度不超過20℃。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟3)中甘草加水煎煮2-4次，每次2-4小時。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟5)所述稠膏是在60℃濃縮成相對密度為1.25-1.4的稠膏。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟3)和步驟4)所用膜分離裝置的分子截留值為5萬，壓力0.2-0.4Mpa，膜通量1-3L/h，分離溫度為20-40℃。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟6)制成的中藥制劑是顆粒劑。

8.如權(quán)利要求1-7任一項所述的制備方法，其特征在于還包括在步驟6)之后對中藥制劑包薄膜衣的步驟。