[發明專利]甘薯叢生芽誘導的培養基

無效

• 申請號: 200710132600.3
• 申請日: 2007-09-20
• 公開（公告）號: CN101138324A
• 公開（公告）日: 2008-03-12
• 發明（設計）人: 張允剛;唐君;趙冬蘭
• 申請（專利權）人: 江蘇徐淮地區徐州農業科學研究所
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;C12N5/04
• 代理公司: 徐州市三聯專利事務所
• 代理人: 周愛芳

技術領域

本發明涉及一種甘薯叢生芽誘導的培養基，屬于甘薯組織培養技術。特別是從甘薯莖尖分生組織誘導導出叢生芽的培養基。

背景技術

甘薯莖尖分生組織培養繁殖的常用方法是一個莖尖分生組織誘導分化出一個芽，此種方法費工費時且效率低。在很多植物的組培快繁中，均利用誘導出叢生芽的技術來提高繁殖系數，達到事半功倍的效果。

發明內容

本發明的目的是克服甘薯莖尖組織培養中繁殖系數低的問題，提供一種甘薯叢生芽高效誘導的培養基，用于甘薯的組培快繁。

本發明的技術方案如下：該甘薯叢生芽誘導的培養基是將激動素KT、6-芐基嘌呤6-BA、吲哚乙酸IAA、水解酪蛋白CH、蔗糖、瓊脂溶解于基本培養基MS中而成的，其各組份的用量為：以1L基本培養基MS加入量計：

MS????1L

KT????1.0-2.0mg

6-BA??1.0-2.0mg

IAA???0.2-2.0mg

CH????200mg

蔗糖??20g

瓊脂??6g。

上述原料中，MS為基本培養基，提供培養組織生長發育所需的無機營養元素和部分有機營養元素；激動素KT、6-芐基嘌呤6-BA和吲哚乙酸IAA是植物生長調節劑，具有促進培養組織形成叢生芽的作用；水解酪蛋白CH提供有機多肽類營養元素；蔗糖提供培養組織生長發育所的碳素營養；瓊脂的主要作用是固化培養基，起支撐作用。

上述各組份的用量是發明人在理論分析的基礎上進行大量試驗摸索總結得出的，按上述比例配制培養基，均具有較好誘導效果。

上述培養基的制作方法是將KT、6-BA、IAA、CH、蔗糖、瓊脂溶解于MS，攪拌均勻，PH值調整為5.8-6.0之間即可。

本發明的積極效果是：利用本培養基甘薯一個莖尖分生組織可以誘導出8.6個芽，誘導效率為860％，顯著提高組培效率。利用從一個甘薯莖尖分生組織，誘導出叢生芽，得到大量同質無性系，提高甘薯莖尖培養的繁殖系數，易于工廠化生產甘薯組培苗。

具體實施方式

以下通過實施例進一步闡述本發明的有益效果：

實施例1

培養基配方：

MS????1L

KT????1.0mg

6-BA??2.0mg

IAA???2.0mg

CH????200mg

蔗糖??20g

瓊脂??6g。

實施例2：

MS????1L

KT????2.0mg

6-BA??2.0mg

IAA???2.0mg

CH????200mg

蔗糖??20g

瓊脂??6g。

實施例3：

MS????1L

KT????1.0mg

6-BA??1.0mg

IAA???0.2mg

CH??????200mg

蔗糖????20g

瓊脂????6g。

實施例4：

MS????1L

KT????1.0mg

6-BA??1.0mg

IAA???2.0mg

CH????200mg

蔗糖??20g

瓊脂??6g。

試驗方法及結果：

將上述實施例的培養基用于甘薯叢生芽的誘導試驗：

材料：甘薯徐州18莖尖分生組織。

方法：將甘薯徐州18莖尖分生組織接種到培養基上，每試管接種1個莖尖分生組織，置于25℃、光強約2000Lux、每日光照12小時，培養4周后統計結果見下表：

甘薯芽誘導數量(4周)

由表中結果分析得出如下結論：實施例1中芽的誘導率為309％，苗粗壯，但生長速度較慢；實例2中芽的誘導率為330％，苗較健壯，但生長速度慢；實施例3中芽的誘導率為860％，苗較健壯，生長速度快；實施例4中芽的誘導率為466％，苗纖細，生長速度快。

綜合以上分析，得出甘薯叢生芽誘導的最佳培養基為：

MS????1L

KT????1.0mg

6-BA??1.0mg

IAA???0.2mg

CH????200mg

蔗糖??20g

瓊脂??6g。