[發明專利]一種抗血栓、再狹窄的血管支架及其制備方法無效
| 申請號: | 200710093258.0 | 申請日: | 2007-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN101195047A | 公開(公告)日: | 2008-06-11 |
| 發明(設計)人: | 朱楚洪;周振華;曾文 | 申請(專利權)人: | 中國人民解放軍第三軍醫大學;朱楚洪 |
| 主分類號: | A61L31/12 | 分類號: | A61L31/12;A61L31/02;A61L31/04;A61L31/10;A61L31/16 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 血栓 狹窄 血管 支架 及其 制備 方法 | ||
1.一種抗血栓、再狹窄的血管內支架,包括血管內支架體,其特征是:在所述支架體表面具有表面修飾層,所述表面修飾層為A20、或A20和有能在體捕獲自體內皮祖細胞的相關因子;所述A20為A20真核表達載體、病毒載體或A20蛋白;所述能在體捕獲自體內皮祖細胞的相關因子選自內皮生長因子II型受體KDR抗體、CD34抗體或CD133抗體。
2.根據權利要求1所述的抗血栓、再狹窄的血管內支架,包括血管內支架體,其特征是:所述血管內支架體選用316L低碳不銹鋼、鉭、鎳鈦記憶合金。
3.一種制備如權利要求1所述抗血栓、再狹窄的血管內支架的方法,其特征是:方法包括以下步驟:
(1)、血管內支架獲??;
(2)、血管內支架表面修飾A20;
或(3)在血管內支架表面修飾A20和能在體捕獲自體內皮祖細胞的相關因子。
4.制備如權利要求1所述抗血栓、再狹窄的血管內支架的方法,其特征是:方法包括以下步驟:
(1)、血管內支架獲??;
(2)、血管內支架表面修飾A20;
或(3)在血管內支架表面修飾A20和能在體捕獲自體內皮祖細胞的相關因子;
(4)、在步驟(2)或步驟(3)獲得的血管內支架上種植內皮祖細胞或內皮細胞。
5.根據權利要求3或4所述的制備抗血栓、再狹窄的血管內支架的方法,其特征是:步驟(2)中所述的表面修飾方式為:在血管內支架表面交聯膠原蛋白,用N2琥珀酰亞胺基丙酸酯[SPDP]將膠原蛋白與A20蛋白偶聯;或用N2琥珀酰亞胺基丙酸酯[SPDP]將膠原蛋白與單克隆特異性抗DNA抗體偶聯,利用抗原抗體反應將單克隆特異性抗DNA抗體與A20真核表達載體結合;或用N2琥珀酰亞胺基丙酸酯[SPDP]將膠原蛋白與單克隆特異性抗病毒抗體偶聯,利用抗原抗體反應將單克隆特異性抗病毒抗體與A20病毒載體結合。
6.根據權利要求3或4所述的制備抗血栓、再狹窄的血管內支架的方法,其特征是:步驟(3)中所述的表面修飾方式為:在血管內支架表面交聯膠原蛋白,用N2琥珀酰亞胺基丙酸酯[SPDP]將膠原蛋白與A20蛋白偶聯;或用N2琥坰酰亞胺基丙酸酯[SPDP]將膠原蛋白與單克隆特異性抗DNA抗體偶聯,利用抗原抗體反應將單克隆特界性抗DNA抗體與A20真核表達載體結合;或用N2琥珀酰亞胺基丙酸酯[SPDP]將膠原蛋白與單克隆特界性抗病毒抗體偶聯,利用抗原抗體反應將單克隆特異性抗病毒抗體與A20病毒載體結合;將A20和有能在體捕獲自體內皮祖細胞的相關因子共同涂層,再用N2琥珀酰亞胺基丙酸酯[SPDP]將膠原蛋白與能在體捕獲自體內皮祖細胞的相關因子偶聯。
7.根據權利要求4所述的制備抗血栓、再狹窄的血管內支架的方法,其特征是:步驟(4)中內皮細胞種植方法是:內皮祖細胞或內皮細胞擴增傳代后取3-6代,以濃度3×106cell/ml種植到經表面修飾后的血管內支架,體外培養7-10天后即可。
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