[發明專利]磷酸表面修飾的納米二氧化鈦高活性光催化劑及合成方法

無效

• 申請號: 200710072686.5
• 申請日: 2007-08-21
• 公開（公告）號: CN101371981A
• 公開（公告）日: 2009-02-25
• 發明（設計）人: 井立強;付宏剛;秦旭;薛連鵬;王文欣
• 申請（專利權）人: 黑龍江大學
• 主分類號: B01J21/06
• 分類號: B01J21/06
• 代理公司: 哈爾濱東方專利事務所
• 代理人: 陳曉光

1.一種磷酸表面修飾的納米二氧化鈦高活性光催化劑的合成方法，其特征 是：將鈦酸四丁酯和無水乙醇的均勻混合液在劇烈攪拌條件下以每分鐘30滴的 速度緩慢地滴入到由無水乙醇、二次蒸餾水和濃硝酸組成的混合體系中，繼續 攪拌2小時，得到淡黃色的二氧化鈦溶膠，接著將二氧化鈦溶膠以30mL為一 單位轉移到聚四氟乙烯內襯的高壓反應釜中，密封，在160℃的條件下水熱6 小時，冷卻至室溫，倒掉上清液，得到淡黃色的膏狀納米二氧化鈦，然后將膏 狀納米二氧化鈦轉移到燒杯中并倒入磷酸水溶液，攪拌，加熱，攪拌直至粘稠， 干燥，研磨，焙燒，最終得到磷酸表面修飾的納米二氧化鈦粉末。

2.根據權利要求1所述的磷酸表面修飾的納米二氧化鈦高活性光催化劑的 合成方法，其特征是：所述的鈦酸四丁酯和無水乙醇的均勻混合液是在室溫連 續攪拌條件下，將20mL鈦酸四丁酯緩慢地加入到20mL無水乙醇中，繼續攪 拌30分鐘，獲得均勻混合液，所述的無水乙醇、二次蒸餾水和濃硝酸組成的混 合體系是在室溫連續攪拌條件下，將80mL無水乙醇加入到20mL二次蒸餾水 中，再在加入4mL?70％的濃硝酸，繼續攪拌30分鐘，獲得混合體系。

3.根據權利要求1或2所述的磷酸表面修飾的納米二氧化鈦高活性光催化 劑的合成方法，其特征是：所述的將漿狀物轉移到燒杯中并倒入磷酸水溶液是 將每個高壓反應釜中的膏狀納米二氧化鈦轉移到100mL的燒杯中，接著加入1 mL的二次蒸餾水或濃度為0.05-1.2mol/L的系列磷酸水溶液，攪拌1小時，所 述的加熱是以10℃/min從室溫升到80℃，在恒溫下連續攪拌，蒸發溶劑，直 至粘稠。

4.根據權利要求1或2所述的磷酸表面修飾的納米二氧化鈦高活性光催化 劑的合成方法，其特征是：所述的干燥是在干燥箱中100℃溫度下干燥6小時。

5.根據權利要求3所述的磷酸表面修飾的納米二氧化鈦高活性光催化劑的 合成方法，其特征是：所述的干燥是在干燥箱中100℃溫度下干燥6小時。

6.根據權利要求1或2或5所述的磷酸表面修飾的納米二氧化鈦高活性光 催化劑的合成方法，其特征是：所述的焙燒是在升溫速率為10℃/min的條件 下升溫，在馬弗爐中焙燒，焙燒溫度分別為700℃、800℃和900℃，焙燒時間 均為2小時。最終得到經不同溫度熱處理的納米二氧化鈦或不同量磷酸修飾的 納米二氧化鈦粉末。

7.根據權利要求3所述的磷酸表面修飾的納米二氧化鈦高活性光催化劑的 合成方法，其特征是：所述的焙燒，是在升溫速率為10℃/min的條件下升溫， 在馬弗爐中焙燒，焙燒溫度分別為700℃、800℃和900℃，焙燒時間均為2 小時。最終得到經不同溫度熱處理的納米二氧化鈦或不同量磷酸修飾的納米二 氧化鈦粉末。

8.根據權利要求4所述的磷酸表面修飾的納米二氧化鈦高活性光催化劑的 合成方法，其特征是：所述的焙燒，是在升溫速率為10℃/min的條件下升溫， 在馬弗爐中焙燒，焙燒溫度分別為700℃、800℃和900℃，焙燒時間均為2 小時。最終得到經不同溫度熱處理的納米二氧化鈦或不同量磷酸修飾的納米二 氧化鈦粉末。

9.一種上述方法制作的磷酸表面修飾的納米二氧化鈦高活性光催化劑產品。