[發明專利]復合活性黑染料

有效

• 申請號: 200710070409.0
• 申請日: 2007-07-31
• 公開（公告）號: CN101100559A
• 公開（公告）日: 2008-01-09
• 發明（設計）人: 朱海根;徐志剛
• 申請（專利權）人: 朱海根
• 主分類號: C09B67/24
• 分類號: C09B67/24;C09B67/36;D06P3/66
• 代理公司: 杭州天勤知識產權代理有限公司
• 代理人: 唐柏松

技術領域

本發明涉及一種染料組合物。尤其是一種活性黑染料組合物。

背景技術

目前市場上以活性黑5^#和活性橙82^#復合的活性黑色染料，由于其低的價位、高的烏黑度，仍然占據相當的市場份額。但是，上述復合活性黑色染料在染色中經常出現色花和色斑現象，嚴重影響產品質量。

本領域技術人員也一直在尋求改進其均染性能的辦法，尋求均染性能更佳的替代品。

發明內容

本發明提供一種具有高相溶性、良好的均染性的用于纖維素纖維的染色的復合活性黑染料。

一種復合活性黑染料，重量百分比組成為：

15％～25％的如結構式(I)的染料A；

結構式(I)

15％～25％的如結構式(II)的染料B；

結構式(II)

30％～45％的如結構式(III)的染料C；

結構式(III)

15％～35％的如結構式(IV)的染料D；

結構式(IV)

余量為助劑。

所述的復合活性黑染料，重量百分比組成優選為：

20％～22％的如結構式(I)的染料A；

20％～22％的如結構式(II)的染料B；

33％～36％的如結構式(III)的染料C；

20％～25％的如結構式(IV)的染料D；

余量為助劑。

結構式(工)的染料A的制備方法如下：

對(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺在0～11℃，過量鹽酸(溶劑)存在下與亞硝酸鈉，進行重氮化，得到重氮鹽。然后在15～18℃，與1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸先進行酸性偶合，在Ph1～2，3～5小時完成反應，然后加入堿劑(小蘇打)迅速調整pH6～6.5，攪拌反應2～3小時，得到具有藏青色調的如結構式(I)的染料A。主要原料如下：

對(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺

1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸

結構式(II)的染料B的制備方法如下：

對(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺和2，5-二甲氧基-4-(β-硫酸酯基乙基砜基)苯胺在0～14℃，過量鹽酸(溶劑)存在下與亞硝酸鈉，進行重氮化，得到重氮鹽。然后在15～18℃，與1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸先進行酸性偶合，在Ph1～2，7～8小時完成反應，然后加入堿劑(小蘇打)，迅速調整pH6～6.5，攪拌反應3～4小時，得到具有藍黑色調的如結構式(II)的染料B。主要原料如下：

對(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺

2，5-二甲氧基-4-(β-硫酸酯基乙基砜基)苯胺

1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸

結構式(III)的染料C的制備方法如下：

對(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺在0～14℃，過量鹽酸(溶劑)存在下與亞硝酸鈉，進行重氮化，得到重氮鹽。然后在5～8℃，將2，4-二氨基苯磺酸溶液在1～2小時，散加到上述重氮鹽中，進行偶合，加入純堿溶液調節pH，3～5小時完成反應，得到具有黃色調的如結構式(III)的染料C。主要原料如下：

對(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺

2，4-二氨基苯磺酸

結構式(IV)的染料D的制備方法如下：

三聚氯氰在0～5℃，碎冰存在下，打漿1～2小時，加入對(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺溶液。進行一次縮合，以小蘇打調節pH，在pH3～3.5，0～5℃的條件下，反應3～5小時。加入1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸進行二次縮合，在pH3～3.5，40～45℃的條件下，反應3～4小時。加入對(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺重氮鹽進行偶合，在5～8℃，pH6～6.5的條件下，攪拌反應3～5小時，得到具有紅色調的如結構式(IV)的染料D。主要原料如下：

三聚氯氰

對(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺

1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸

本發明復合染料所用的助劑為活性染料通用的助劑如：如填充劑元明粉(工業無水硫酸鈉)、六偏磷酸鈉、分散劑MF(甲基萘磺酸甲醛縮合物)、分散劑NNO(萘磺酸甲醛縮合物)、工業無水硫酸鈉等中的一種或多種。