[發明專利]數碼彩噴影像紙用納米水合氧化鋁分散液的制造方法無效
| 申請號: | 200710067811.3 | 申請日: | 2007-04-03 |
| 公開(公告)號: | CN101280536A | 公開(公告)日: | 2008-10-08 |
| 發明(設計)人: | 許炯;邵國強 | 申請(專利權)人: | 許炯 |
| 主分類號: | D21H21/28 | 分類號: | D21H21/28 |
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| 地址: | 310022浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 數碼 彩噴 影像 納米 水合 氧化鋁 分散 制造 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種數碼彩噴影像紙面層涂料配制用納米水合氧化鋁分散液的制造方法。
背景技術
已有的數碼彩噴影像紙,其面層用的涂料都是由填料固體氧化硅、氧化鋁粉體在水中高速分散后,加膠粘劑等多種助劑配制而成的涂料。文獻見《陶瓷學報》2004(9)的濕化學法制備納米氧化鋁粉末的研究進展。還有CN200410065606.0的納米級環保型彩色數碼打印紙專用涂料、CN1544252A的一種防水高光噴墨打印介質、《上海造紙》2004(4)的提高亞光彩色噴墨紙質量探索等文獻描述的方法,其所云都是通過上述固體填料經分散,制成分散液,再添加膠粘劑等多種助劑,制成涂布液,再涂布在樹脂淋膜基紙上、經烘干而獲得制品。然而固體填料分散時,填料粒子的粒徑及分布均勻性難保證,分散不均勻會影響涂層透光性、抗裂性、吸墨性,且這些粉體納米填料制造時的干燥過程耗能大,容易發生團聚。在生產和使用過程中會產生粉塵污染。
本發明的納米水合氧化鋁是一種不經干燥的分散液,可直接配制生產數碼彩噴影像紙的涂布液,是一種高效、節能的生產方法,是一種生產和使用過程克服了粉塵污染的環保生產工藝,未見有文獻報道。
發明內容
本發明是要提出一種數碼彩噴影像紙面層涂料中關鍵材料納米水合氧化鋁的制備方法。它解決了現有技木的數碼彩噴影像紙涂料中納米材料制造時,物料需經干燥處理,制成粉體,易團聚,再加水分散,納米粒子分散不均勻、生產和使用過程有粉塵污染的難題。
本發明方法以異丙醇鋁為原料,經水解反應后,循環利用異丙醇,水解產生的氫氧化鋁經加熱處理,生成水合氧化鋁分散液,添加適量的二次粒徑分布調節劑,調節納米粒子粒徑分布,作穩定化處理后即可獲得。此分散液用于配制數碼彩噴影像紙面層涂料。
本發明的數碼彩噴影像紙用納米水合氧化鋁分散液的制造方法,其特征在于,工藝步驟包括:
1)、將異丙醇鋁在水和異丙醇溶解中升溫進行水解反應,水解液中的氫氧化鋁,經加熱轉型為水合氧化鋁;
2)、將水解液加熱蒸餾,得到異丙醇,并循環利用;
3)、將異丙醇濃縮、調酸堿度、加入二次粒徑分布調節劑作調節處理
異丙醇液經加熱濃縮至固含量為20~30%,然后調節酸堿度,使PH值在5~10范圍內,再加入適量的二次粒徑分布調節劑,攪拌均勻,進行二次粒徑分布調節,制成粒徑100至500nm的水合氧化鋁分散液;
4)、最后,在水合氧化鋁分散液中以滴加方式加入酸溶液穩定劑,得到粒徑穩定的數碼彩噴影像紙面層涂料用納米水合氧化鋁分散液。
所述的濃縮加熱溫度為100℃~180℃。
所述的調節劑為1%的硫酸鈉、1%的聚乙二醇400、10%的聚乙二醇6000、10%的辛醇聚氧乙烯醚、1%的聚丙烯酸或1%的十二烷基苯磺酸中一種和幾種混合物。
所述的酸溶液穩定劑為1%的醋酸、0.1%的鹽酸或1%的硝酸。
本發明的數碼彩噴影像紙用納米水合氧化鋁分散液的生產過程高效、節能、環保。制得的產品用來配制數碼彩噴影像紙的面層涂料,無粉塵污染,適合一次涂布,涂布工藝簡單。生產的數碼彩噴影像紙的面層,透光性、抗裂性、吸墨性好,亮度高,色彩明亮,立體感強。
具體實施方式
以下給出實施例:
實施例1
在2000毫升燒瓶(反應容器)中,加入230克含15%異丙醇水溶液,加熱升溫至50℃,加入碎粒狀異丙醇鋁100克,攪拌、升溫至82℃,產生回流,反應3小時。反應結束后,水解液中的氫氧化鋁,經加熱轉型為水合氧化鋁;水解液進行升溫蒸餾,收取蒸出的異丙醇,前期蒸出異丙醇濃度高,后期蒸出的異丙醇相對低濃度。將異丙醇液在110℃下加熱約24小時,使之濃縮到固含量為20%,調節PH值至8.5,再加入二次粒徑分布調節劑1%的硫酸鈉0.1克,攪拌之。當測試粒子的二次粒徑分布在100-200nm時,滴加1%的醋酸5克作穩定處理。
實施例2
在2000毫升燒瓶中,加入450克含33%異丙醇水溶液,在常溫下,加入粉碎的異丙醇鋁100克,攪拌,并升溫至產生回流,約82℃左右,反應3小時。反應結束后,進行升溫蒸餾,收取蒸出的異丙醇,前期蒸出異丙醇濃度高,后期蒸出的異丙醇相對低濃度。在130℃加熱約18小時,調節PH至7.5,濃縮到固含量22%,加入二次粒徑分布調節劑:1克1%的聚乙二醇400,1%的硫酸鈉0.1克,攪拌。當測試粒子的二次粒徑分布在250-600nm時,逐漸滴加1%的醋酸3克作穩定處理。
實施例3
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