[發明專利]一種生產微膠囊化磷酸三鈣的方法

無效

• 申請號: 200710066501.X
• 申請日: 2007-12-28
• 公開（公告）號: CN101214941A
• 公開（公告）日: 2008-07-09
• 發明（設計）人: 徐選春
• 申請（專利權）人: 徐選春
• 主分類號: C01B25/32
• 分類號: C01B25/32
• 代理公司: 昆明正原專利代理有限責任公司
• 代理人: 徐玲菊

技術領域

本發明涉及一種微膠囊化磷酸三鈣的方法，屬于無機化工技術領域。

背景技術

乳濁劑是生產陶瓷釉料和乳白玻璃的重要成分，通常也將乳濁劑稱為遮光劑。目前使用的乳濁劑有兩類：一類是含有色金屬元素的乳濁劑，如氧化錫、氧化鈦、氧化銻、氧化鋅和氧化鋯等。另一類是堿土金屬磷酸鹽，如骨粉，磷酸三鈣，羥基磷石灰等。在陶瓷釉料中，含有色金屬的乳濁劑其乳濁效果較好，應用較為廣泛，但價格較為昂貴；含磷酸鹽的乳濁劑其乳濁效果較差，應用范圍受限，同時某些有色金屬元素還帶致癌、核輻射量超標等負面影響，應該慎重使用。長期以來，人們習慣使用含骨粉磷酸鹽的乳濁劑，其主要成分為磷酸三鈣，來源于動物骨骼經高溫鍛燒后的產物，其資源十分有限。但人工合成的磷酸三鈣或羥基磷灰石則是較好的骨粉替代品。據文獻報道，人工合成磷酸三鈣的方法大致分為三類：

(1)以氫氧化鈣、磷酸為原料的液相中和法，其反應式為：

3Ca(OH)₂+2H₃PO₄→Ca₃(PO₄)₂↓+6H₂O

(2)以磷酸鹽和可溶性鈣鹽為原料的液相復分解法，其反應式為：

2Na₃PO₄+3CaCl₂→Ca₃(PO₄)₂↓+6NaCl

(3)以磷酸氫鈣、磷酸二氫鈣、氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鈣中的一種磷源和一種鈣為原料的高溫合成法，其反應式為：

2CaHPO₄+CaO→Ca₃(PO₄)₂↓+H₂O

2CaHPO₄+Ca(OH)₂→Ca₃(PO₄)₂↓+2H₂O

2CaHPO₄+CaCO₃→Ca₃(PO₄)₂↓+CO₂↑+H₂O

上述方法中，(2)的方法因可溶性鈣鹽和磷酸鹽相對較為昂貴，而且產生含鹽廢液，處理較為困難；(3)的方法因要在高于1000℃高溫下反應，存在著高能耗的問題，經濟上受到較大的限制；綜合諸方面因素，(1)的方法較為經濟，故而也是工業生產中廣泛采用的方法。但無論是骨粉還是人工合成的磷酸三鈣，在釉料燒制過程中，或多或少地會與釉料中的某些成分發生化學反應，比如與釉料中的二氧化硅反應，生成透光性強的硅酸鈣玻璃體，從而降低釉料的遮光性能，影響乳濁效果。正因為如此，制約了骨粉或磷酸三鈣類釉料乳濁劑的發展。

發明內容

為克服現有技術中的骨粉或磷酸三鈣類釉料乳濁劑存在的遮光性差，乳濁效果差等不足，本發明提供一種生產微膠囊化磷酸三鈣的方法。

本發明通過下列技術方案實現：一種生產微膠囊化磷酸三鈣的方法，其特征在于包括下列工藝步驟：

A、磷酸三鈣料漿的制備：將磷酸滴加到石灰乳液中或者將磷酸三鈣粉加入水中，攪拌均勻，并控制反應液PH值為9～11，得到濃度為5～40％的磷酸三鈣料漿；

B、微膠囊液的配制：將有色金屬的可溶性鹽溶于水中，形成均勻的濃度為10～20％的水溶液；

C、將步驟B所得的水溶液加入到步驟A所得的磷酸三鈣料漿中，步驟B所得的水溶液加入量以金屬氧化物計為質量比的0.5～15％，并以100份磷酸三鈣質量為基準，攪拌并調整反應液PH值為9～11，使磷酸三鈣顆粒表面包覆沉積有色金屬氧化物層或氫氧化物層，之后在攪拌下陣化10分鐘～2小時；

D、將步驟C所得的其表面包覆有色金屬氧化物層或氫氧化物層的磷酸三鈣，經過濾后，對濾餅進行水洗2～3次后，將濾餅進行干燥、粉碎，得微膠囊化磷酸三鈣產品。

所述B步驟的有色金屬可溶性鹽為錫鹽、鋅鹽、鈦鹽、鋯鹽、銻鹽、錫酸鹽、鋅酸鹽、銻酸鹽中的一種或幾種，以在磷酸三鈣表面形成對應的有色金屬氧化物層或氫氧化物層后，在參入釉料中一同進行高溫加熱時，變為相應的氧化物，從而產生與純有色金屬氧化物相類似的乳濁效果，以取代昂貴的純有色金屬氧化物，其中：