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[發(fā)明專(zhuān)利]原位聚合制備聚苯胺導(dǎo)電復(fù)合膜的方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200710060136.1 申請(qǐng)日: 2007-12-24
公開(kāi)(公告)號(hào): CN101225178A 公開(kāi)(公告)日: 2008-07-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王志;樊智鋒;單毅;王紀(jì)孝;王世昌 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 天津大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): C08J5/18 分類(lèi)號(hào): C08J5/18;C08L79/02;C08G73/02
代理公司: 天津市杰盈專(zhuān)利代理有限公司 代理人: 趙敬
地址: 300072*** 國(guó)省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 原位 聚合 制備 苯胺 導(dǎo)電 復(fù)合 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種原位聚合制備聚苯胺導(dǎo)電復(fù)合膜的方法,其特征在于包括以下過(guò)程:

1)在溫度20~25℃下,將濃度0.005~0.025M的十二烷基苯磺酸鈉溶液,用檸檬酸、樟腦磺酸或鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2~3,然后將溶液置于玻璃瓶中,再加入苯胺,制成含苯胺0.03M~0.1M的溶液;

2)將聚砜膜移入步驟1)制得的苯胺溶液中,在100rpm下攪拌4~6小時(shí),之后在0~5℃下繼續(xù)攪拌2小時(shí);向苯胺溶液中加入過(guò)硫酸銨,過(guò)硫酸銨的濃度為0.03M~0.1M且與苯胺的摩爾濃度相等,繼續(xù)攪拌1~10分鐘,然后在0~5℃溫度下反應(yīng)2~24小時(shí);

3)將步驟2)中制得的聚苯胺導(dǎo)電復(fù)合膜,采用去離子水洗去表面吸附的雜質(zhì)后,再經(jīng)過(guò)無(wú)水甲醇清洗,質(zhì)量濃度36%的鹽酸清洗,最后用去離子水洗凈得到成品聚苯胺復(fù)合導(dǎo)電復(fù)合膜。

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