[發明專利]一種紅外輻射涂料無效
| 申請號： | 200710059888.6 | 申請日： | 2007-10-16 |
| 公開（公告）號： | CN101134855A | 公開（公告）日： | 2008-03-05 |
| 發明（設計）人： | 梁金生;湯慶國;孟軍平;薛剛;董斌 | 申請（專利權）人： | 河北工業大學 |
| 主分類號： | C09D5/00 | 分類號： | C09D5/00;C09D201/00;C09D7/12 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 300130天*** | 國省代碼： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 紅外 輻射 涂料 | ||
1.一種紅外輻射涂料，其特征在于含有以下質量百分比組分：有機乳液30～50％、二氧化硅粉10～30％、紅外輻射功能添加劑10～30％、硅酸鹽復合粉體3～15％和天然礦物粉體2～10％，余量為涂料助劑，所有組分百分比之和為100％，上述組分中的紅外輻射功能添加劑是用如下方法制備的：
第一步，制備稀土摻雜金屬氧化物母液
按Mn(NO3)2∶Ni(NO3)2·3H2O∶Co(NO3)2·6H2O∶Fe(NO3)3·H2O＝12∶2.0～10∶0.2～2∶0.5～12的摩爾比分別稱取Mn(NO3)2、Ni(NO3)2·3H2O、Co(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·H2O，將稱取的Mn(NO3)2配制成2.0mol/L的水溶液，將稱取的Ni(NO3)2·3H2O、Co(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·H2O分別配制成2.0mol/L的檸檬酸溶液，再將它們全部混合成混合金屬鹽檸檬酸溶液，用作溶劑的檸檬酸溶液的濃度為1.0mol/L，將該混合金屬鹽檸檬酸溶液標記為A，將全部A等量分為兩份，取其中一份加入Ce(NO3)3·6H2O，其加入量為摩爾比Ce(NO3)3·6H2O∶Mn(NO3)2＝0.01～0.06，將得到的稀土摻雜金屬氧化物母液標記為Aa1，取其中另一份加入La(NO3)3·6H2O，其加入量為摩爾比La(NO3)3·6H2O∶Mn(NO3)2＝0.01～0.03，將得到的另一稀土摻雜金屬氧化物母液標記為Aa2；
第二步，制備凝膠體
將兩份質量相同的電氣石粉分別加入到第一步制得的Aa1、Aa2中，將第一步中所用Mn(NO3)2的質量換算為MnO的質量，所加入電氣石粉與MnO的質量比為1∶0.2～2.0，分別進行如下的操作：攪拌15～30分鐘，加入丙三醇，丙三醇的用量為足以保護所生成的凝膠體，繼續攪拌5分鐘后，放入水浴中，加熱至80℃，攪拌下緩慢滴加0.1mol/L的NaOH，到溶液的pH值為9.5～10為止，保溫8小時，分別得到凝膠體Ab1和Ab2；
第三步，制備稀土摻雜電氣石金屬氧化物粉體
將第二步制得的凝膠體Ab1、Ab2放入烘箱，于120℃烘干，得到固體，將該固體分別搗碎后放入馬弗爐中，在750℃～900℃煅燒2小時后出爐，冷卻至室溫，分別經破碎、球磨和超細磨，得到稀土摻雜電氣石金屬氧化物粉體，分別記為Ac1、Ac2；
第四步，制備二次焙燒稀土摻雜電氣石金屬氧化物粉體
將第三步制得的Ac1、Ac2按2∶1的質量比例混合，加入甲基硅油，甲基硅油用量為Ac1+Ac2總質量的0.5％，在高速混合機中強烈攪拌30分鐘后，在氮氣保護下，于600℃管式爐中低溫焙燒2小時，得二次焙燒稀土摻雜電氣石金屬氧化物粉體Ad；
第五步，制備紅外輻射功能添加劑
將第四步制得的Ad加入其質量分數0.5％～3.0％的偶聯劑，于高能球磨機上研磨30分鐘，最終制成紅外輻射功能添加劑。
2.根據權利要求1所述的一種紅外輻射涂料，其特征在于：上述組分中的有機乳液為純丙乳液、硅丙乳液或苯丙乳液。
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