[發(fā)明專利]吸液速率高、分散性與干爽度優(yōu)的吸水聚合物的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710059514.4
• 申請(qǐng)日: 2007-09-06
• 公開（公告）號(hào): CN101143913A
• 公開（公告）日: 2008-03-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 段夢(mèng)麟;段鐵純
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 段夢(mèng)麟
• 主分類號(hào): C08F220/06
• 分類號(hào): C08F220/06;C08F4/04;C08F4/30;C08J3/24;C08J9/02;C08K5/20;C08F220/56
• 代理公司: 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所
• 代理人: 陸藝

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種吸水聚合物的制備方法，特別是涉及一種吸液速率高、分散性與干爽度優(yōu)的吸水聚合物的制備方法。

背景技術(shù)

作為嬰兒紙尿褲、婦女衛(wèi)生巾、失禁病人或老人的床墊等衛(wèi)生吸收用品的高吸水聚合物(SAP)，其吸液速率是至關(guān)重要的性能指標(biāo)。目前由單體、交聯(lián)劑、引發(fā)劑的混合水溶液聚合制成的SAP，其吸液速率是無(wú)法滿足作為衛(wèi)生吸收用品的要求的，為了解決這一問題，通常是在上述得到的SAP顆粒上進(jìn)行表面交聯(lián)處理，使SAP形成表層交聯(lián)密度較大的殼層結(jié)構(gòu)，以防止SAP在接觸到水后迅速形成一層粘著的凝膠屏障，阻礙水分子的進(jìn)一步滲入到SAP顆粒內(nèi)部，使其發(fā)揮正常的吸水性能。

SAP顆粒的表面交聯(lián)，實(shí)際上是利用能與SAP大分子側(cè)鏈上的羧基進(jìn)行反應(yīng)的分子中具有羥基、環(huán)氧基、伯、仲胺基或季銨鹽、異氰酸酯等的雙功能或多功能基的試劑，或能與羧基形成配位鍵的高價(jià)金屬離子的醇溶液，在SAP顆粒的表面上噴灑或機(jī)械混勻后再在較高溫度下(140℃-180℃)加熱一定時(shí)間，使在SAP顆粒的表面上進(jìn)行二次交聯(lián)反應(yīng)，由于表面交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)變密，溶脹變形變小，避免了初期吸水時(shí)SAP顆粒互相粘結(jié)并使吸液速率變快。但是經(jīng)過表面交聯(lián)處理的SAP其吸生理食鹽水的量，在三分鐘內(nèi)體積仍超不過50ml/gSAP，與日本住友精化公司的產(chǎn)品SAP相比還具有一定的差距，(日本住友精化公司SAP產(chǎn)品在三分鐘內(nèi)吸生理食鹽水的體積為70ml/gSAP。

美國(guó)Nalco化學(xué)公司1992年公開的US5118719專利，是關(guān)于通過在聚合前在單體水溶液加入碳酸鹽發(fā)泡劑使SAP形成多孔結(jié)構(gòu)以提高吸水速率的技術(shù)，但它在發(fā)泡工藝上存在的不足是，發(fā)泡劑是在加入聚合引發(fā)劑前5-15分鐘加入的，實(shí)際上聚合反應(yīng)在加入引發(fā)劑后尚需要一段誘導(dǎo)期，在如此漫長(zhǎng)時(shí)間里體系的粘度又不大，產(chǎn)生的氣泡將迅速擴(kuò)散，合并變大，甚至消失大半，致孔的效果很差。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種吸液速率高、分散性與干爽度優(yōu)的吸水聚合物的制備方法。

本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下：

一種吸液速率高、分散性與干爽度優(yōu)的吸水聚合物的制備方法，包括如下步驟：

(1)取17-22重量份的氫氧化鈉配成重量百分濃度為20％-30％的水溶液，取43-50重量份的丙烯酸，控制溫度在40℃以下加入到所述氫氧化鈉的水溶液中；

(2)取22-28重量份的丙烯酰胺加入到步驟(1)制成的水溶液中，混勻；

(3)將0.03-0.1重量份的交聯(lián)劑加入到步驟(2)制成的水溶液中，混勻；

(4)將0.8-1.5重量份的泡沫穩(wěn)定劑加水配成質(zhì)量百分濃度為20％-30％的水溶液，并加入到步驟(3)制成的水溶液中，混勻；

(5)加水至經(jīng)步驟(4)制成的混合溶液的固含量為35-45％，混勻后，轉(zhuǎn)移至另一容器中，通入氮?dú)?5-25分鐘，依次加入聚合引發(fā)劑A、B、C，所述聚合引發(fā)劑A為0.064-0.14重量份的偶氮二(2-咪基丙烷鹽酸鹽)配成的重量百分濃度為5％的水溶液，所述聚合引發(fā)劑B為0.064-0.14重量份的過硫酸銨配成的重量百分濃度為5％的水溶液，所述聚合引發(fā)劑C為0.032-0.07重量份的亞硫酸氫鈉配成的重量百分濃度為5％的水溶液，聚合引發(fā)劑A、B、C的加入，中間間隔1-3分鐘，混勻；

(6)停止通氮?dú)猓?dāng)上述溶液升溫至35-45℃，將2.3-3重量份配成的重量百分濃度為20-30％的發(fā)泡劑水溶液加入步驟(5)制成的溶液中，混勻，得多孔凝膠體；

(7)當(dāng)溫度升至100-110℃時(shí)，將多孔凝膠體放置在80-90℃，放置2-3小時(shí)；

(8)冷卻至20-30℃，從容器中取出，剪切成碎片，80-110℃，烘干，破碎，過篩，收集小于60目，大于120目的顆粒；

(9)將所述顆粒放置在混合設(shè)備中，噴灑重量百分濃度為0.28-2.8％的表面交聯(lián)處理劑的甲醇水溶液或乙醇水溶液，混勻，攪拌加熱至140-150℃，反應(yīng)0.5-1小時(shí)，即制成一種吸液速率高、分散性與干爽度優(yōu)的吸水聚合物，所述甲醇水溶液或乙醇水溶液的體積百分濃度為75-85％，所述顆粒與表面交聯(lián)處理劑重量比為100∶0.1-1。

所述交聯(lián)劑為三烯丙基胺、甲撐雙丙烯酰胺、乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二縮水甘油醚或三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。