[發明專利]γ-(2,3-環氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷的制備方法有效
| 申請號: | 200710053213.0 | 申請日: | 2007-09-13 |
| 公開(公告)號: | CN101121723A | 公開(公告)日: | 2008-02-13 |
| 發明(設計)人: | 廖俊;張治民;劉巧云;董鵬;何運凡;陳圣云;程鵬飛;楊金玉;高勝波;丁強;張先亮 | 申請(專利權)人: | 湖北武大有機硅新材料股份有限公司 |
| 主分類號: | C07F7/18 | 分類號: | C07F7/18 |
| 代理公司: | 武漢宇晨專利事務所 | 代理人: | 王敏鋒 |
| 地址: | 430072湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 環氧丙氧 丙基 三乙氧基 硅烷 制備 方法 | ||
1.一種γ-(2,3-環氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷的制備方法,其步驟是:
A、高效催化劑的制備:以氯鉑酸和異丙醇為原料,加入縛酸劑,攪拌加熱到55~70℃時,加入絡合劑,攪拌加熱到90~100℃反應2小時,冷卻即可得高效催化劑,氯鉑酸、異丙醇、縛酸劑和絡合劑的質量百分數比為:1.5~3∶20~30∶60~80∶3~6;
B、合成:以縮水甘油醚為反應物,滴加三乙氧基硅烷,以無水乙醇為溶劑,其反應摩爾比為1~1.3∶0.9~1.1∶0.15~0.35,加入摩爾比為4.5*10-6~7.3*10-6的高效催化劑,加熱攪拌下,在95~110℃下進行合成反應1~2小時,減壓到0~667Pa蒸餾,在70~95℃之間得前餾分,在100~140℃之間得無色透明液體為γ-(2,3-環氧丙氧)丙基三乙氧基硅烷;
所述的縛酸劑為醚類,乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、乙二醇二乙醚、1,2-環氧己烷、1,2-環氧辛烷、1,4-二氧六環、丁醚、苯甲醚、苯乙醚、乙二醇苯醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇丁醚,對苯二甲醚、甲基叔丁基醚、二甘醇丁醚和烯丙基縮水甘油醚中的一種;
所述絡合劑為環辛二烯、三苯基膦、乙酰丙酮,環己二烯、環戊二烯、戊二烯、甲基環戊二烯、四甲基二乙烯基二硅氧烷中的一種。
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