[發(fā)明專利]一種反義硫代核苷酸的抗腫瘤應(yīng)用

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710041550.8
• 申請(qǐng)日: 2007-06-01
• 公開（公告）號(hào): CN101066465A
• 公開（公告）日: 2007-11-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 崔雅迪;翟培彬;陳仁海;陳希中;林英略;王巍;黃旭華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海凱姆生物醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K48/00
• 分類號(hào): A61K48/00;A61K31/7052;A61P35/00;A61P11/00
• 代理公司: 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所
• 代理人: 黃志達(dá);謝文凱

1.一種藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物包含有臨床使用劑量為5mg/kg-20mg/kg的反義硫代核苷酸5’-CTC?CCA?GCG?TGC?GCC?ATC-3’，及藥學(xué)上可接受的載體。

2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用靶點(diǎn)為Bcl-2蛋白的mRNA。

3.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物對(duì)細(xì)胞Bcl-2蛋白含量的抑制濃度為200-400nM。

4.如權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物對(duì)細(xì)胞Bcl-2蛋白含量的抑制濃度為400nM。

5.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物對(duì)肺癌細(xì)胞的早期抑制作用時(shí)間在0-48小時(shí)。

6.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述的藥物組合物在48小時(shí)中對(duì)肺癌細(xì)胞的抑制率＞10％。

7.一種體外抑制肺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的方法，其特征在于，所述的方法包括：將所述的肺癌細(xì)胞與反義硫代核苷酸5’-CTC?CCA?GCG?TGC?GCC?ATC-3’接觸，所述的反義硫代核苷酸的作用濃度為200-400nM。

8.一種對(duì)肺部腫瘤進(jìn)行抑制的方法，其特征在于，所述的方法包括：將反義硫代核苷酸5’-CTC?CCA?GCG?TGC?GCC?ATC-3’與肺部腫瘤接觸，所述的反義硫代核苷酸的臨床使用劑量為5mg/kg-20mg/kg。

9.如權(quán)利要求8所述的對(duì)肺部腫瘤進(jìn)行抑制的方法，其特征在于，所述的反義硫代核苷酸的臨床使用劑量為20mg/kg時(shí)，對(duì)腫瘤的抑制率＞90％。

10.一種反義硫代核苷酸在制備抗肺癌藥物中的應(yīng)用，所述的反義硫代核苷酸為5’-CTCCCA?GCG?TGC?GCC?ATC-3’，其特征在于，所述的反義硫代核苷酸的臨床使用劑量為5mg/kg-20mg/kg。