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[發明專利]一種香菇507菌種的分子標記及其獲得方法與應用無效

專利信息
申請號: 200710040322.9 申請日: 2007-04-29
公開(公告)號: CN101086017A 公開(公告)日: 2007-12-12
發明(設計)人: 宋春艷;譚琦;陳明杰;尚曉冬;潘迎捷 申請(專利權)人: 上海市農業科學院食用菌研究所
主分類號: C12Q1/68 分類號: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所 代理人: 黃志達;謝文凱
地址: 201106*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 香菇 507 菌種 分子 標記 及其 獲得 方法 應用
【說明書】:

技術領域

發明屬于生物技術領域,具體涉及一種香菇507菌種的分子標記及其獲得方法與應用。

背景技術

我國香菇產量已從1983年的1.95萬噸迅速發展到2005年的242萬噸,占全球香菇總產量的70%以上,改寫了世界食用菌產量的排行榜,并不斷縮小與排行第一的雙孢蘑菇產量差距,有專家預測,由于中國香菇產業的迅猛發展,在近10年內其將成為世界產量最高的食用菌。中國香菇以其驚人的發展速度,優質的品質及低廉的成本為世界菇業人士矚目,中國香菇已風靡世界。

優質菌種在香菇單產和質量中的貢獻率舉足輕重,這決定了香菇菌種在香菇產業中的重要地位。1999年我國簽署了《國際植物新品種保護法》,這不僅要求我們尊重其它國家的品種知識產權,同時也要加強保護我們國家自己的品種知識產權,為了建立食用菌新品種登記制度來真正保護我國的品種產權,必須首先建立成熟的品種鑒定技術,為新品種登記奠定基礎。尤其日本2004年4月1日開始實行《種苗法修正案》,對我國食用菌尤其是香菇的出口構成了極大的威脅。就國內而言,香菇栽培菌種“同種異名,異種同名”的現象,不僅給菇農帶來了極大的損失,影響了他們的栽培積極性,也極大地影響了中國香菇的快速發展;而且,隨著大規模的工廠化栽培方式的出現,對香菇栽培菌株質量的要求越來越高,需要發展更為簡便、快速、準確的菌株鑒定技術,以保證每批次的用種都準確無誤。

隨著分子生物學技術的快速發展,特別是分子標記和基因標記技術的建立與成熟,為發展簡便、快速、準確的菌株鑒定技術提供了有效手段。SCAR(Sequence?CharacterizedAmplified?Region)標記是一種十分穩定的分子標記,在應用上具有迅速、簡便、低成本的特點,本發明建立了香菇507菌種的SCAR分子標記,能對香菇507菌種進行快速鑒定。

發明內容

本發明的目的是為了能對香菇507菌種進行簡便、快速、準確的鑒定和檢測,提供了一種香菇507菌種的分子標記,同時提供了這種香菇507菌種的分子標記的獲得方法。

一種香菇507菌種的分子特異標記為368bp大小的特異片段,其特異性PCR擴增引物對序列為:5’AGGTCTATGTTCAGGAAGT?3’和5’ATGCTGTATACGTGTTGTG?3’。

一種香菇507菌種的分子特異標記的獲得方法,包括下列步驟:

(1)菌絲培養和基因組DNA的提取。

(2)香菇菌株507的特異DNA片斷的獲得:采用PCR技術,經過大量的篩選試驗,采用隨機引物(引物序列:AGGGCGTAAG)獲得了香菇菌株507的特異DNA片斷,分子量為405bp,將該片段克隆測序。

(3)特異PCR擴增引物的獲得:以得到的DNA序列為基礎,設計特異PCR擴增引物,引物對的序列如下:5’AGGTCTATGTTCAGGAAGT?3’和5’ATGCTGTATACGTGTTGTG?3’。

(4)用特異PCR擴增引物對對507菌株進行SCAR-PCR擴增。

(5)電泳檢測可見368bp大小的特異片段(圖1)。而其它香菇菌種均未見特異性片斷。

根據采用這一對特殊引物進行PCR擴增,以能否產生368bpDNA片段作為對香菇507菌株進行鑒定和檢測的依據。

該檢測方法與常規形態學檢測、拮抗試驗、出菇試驗相比,具有檢測時間短,準確性高的優點。該檢測所需時間只需要2-3天,而常規的拮抗試驗所需時間至少需要兩周時間,出菇試驗則需要至少3個月的時間;該方法在所收集的我國164個香菇生產菌株中具有507菌株的專一性。

附圖說明

圖1香菇507菌株專用檢測引物對香菇菌株進行SCAR-PCR擴增結果

圖中23為507菌株(福建省三明真菌研究所),箭頭所示為香菇507菌株擴增出分子量約為368bp的特殊DNA條帶,ck為陰性對照,其余編號為其它香菇菌株。

具體實施方式

下面結合具體實施例,進一步闡述本發明。應理解,這些實施例僅用于說明本發明而不用于限制本發明的范圍。此外應理解,在閱讀了本發明講授的內容之后,本領域技術人員可以對本發明作各種改動或修改,這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。

實施例1

(1)香菇菌株507的特異DNA片斷的獲得:采用PCR技術,經過大量的篩選試驗,采用隨機引物(引物序列:AGGGCGTAAG)獲得了香菇菌株507的特異DNA片斷,分子量為368bp,將該片段克隆測序。

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