[發明專利]3－氨基－2－噁唑烷酮衍生物半抗原及其制備方法無效
| 申請號： | 200710032840.6 | 申請日： | 2007-12-26 |
| 公開（公告）號： | CN101230048A | 公開（公告）日： | 2008-07-30 |
| 發明（設計）人： | 沈玉棟;張世偉;孫遠明;肖治理;雷紅濤;王弘 | 申請（專利權）人： | 華南農業大學 |
| 主分類號： | C07D263/26 | 分類號： | C07D263/26;G01N33/53 |
| 代理公司： | 廣州粵高專利代理有限公司 | 代理人： | 陳衛 |
| 地址： | 510642廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 氨基 噁唑烷酮 衍生物 半抗原 及其 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物半抗原，其特征是3-氨基-2-噁唑烷酮與帶羧基的苯甲醛衍生物氨醛縮合后的產物。
2.根據權利要求1所述的半抗原，其特征在于所述帶羧基的苯甲醛衍生物為間羧基苯甲醛、2-(4-甲酰基苯氧基)乙酸、式(I)或式(II)；其中n為1～9的自然數。
3.根據權利要求1所述的半抗原，其特征在于結構式分別為：
其中n為1～9的自然數。
4.權利要求1所述的半抗原的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
(1)通過水合肼和環氧乙烷合成乙醇肼；
(2)通過乙醇肼和碳酸二甲酯合成3-氨基-2-噁唑烷酮；
(3)將3-氨基-2-噁唑烷酮與帶羧基的苯甲醛衍生物在室溫條件下于甲醇中進行氨醛縮合反應，即可生成目標半抗原。
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