[發(fā)明專利]一種交聯(lián)聚甲基乙撐碳酸酯聚合物電解質(zhì)膜及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710031636.2 | 申請日: | 2007-11-23 |
| 公開(公告)號: | CN101200554A | 公開(公告)日: | 2008-06-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 孟躍中;禹筱元;王拴緊;肖敏;宋鵬飛;招啟強;劉國慶 | 申請(專利權(quán))人: | 中山大學(xué) |
| 主分類號: | C08J5/18 | 分類號: | C08J5/18;C08L69/00;C08K5/56 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 交聯(lián) 甲基 碳酸 聚合物 電解 質(zhì)膜 及其 制備 方法 | ||
1.一種交聯(lián)聚甲基乙撐碳酸酯聚合物電解質(zhì)膜,其特征在于由聚甲基乙撐碳酸酯聚合物干膜和電解質(zhì)溶液組成。
2.如權(quán)利要求1所述的交聯(lián)聚甲基乙撐碳酸酯聚合物電解質(zhì)膜,其特征在于所述電解質(zhì)溶液由導(dǎo)電鋰鹽和非質(zhì)子性溶劑組成,導(dǎo)電鋰鹽的濃度為0.9~1.5mol·dm-3
3.如權(quán)利要求1所述的交聯(lián)聚甲基乙撐碳酸酯聚合物電解質(zhì)膜,其特征在于所述導(dǎo)電鋰鹽為六氟磷酸鋰、高氯酸鋰、四氟硼酸鋰、三氟甲基磺酸鋰、二(三氟甲基磺酰)亞胺鋰、二(多氟烷氧基磺酰)亞胺鋰、環(huán)狀全氟烷基雙(磺酰)亞胺鋰、三(三氟甲基磺酰)甲基鋰或有機(jī)螯合硼酸鋰鹽。
4.如權(quán)利要求1所述的交聯(lián)聚甲基乙撐碳酸酯聚合物電解質(zhì)膜,其特征在于所述非質(zhì)子性溶劑為碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯中兩種或兩種以上混合溶劑。
5.權(quán)利要求1所述交聯(lián)聚甲基乙撐碳酸酯聚合物電解質(zhì)膜的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
(1)聚甲基乙撐碳酸酯三元共聚物的合成:將環(huán)氧丙烷和環(huán)狀酸酐在負(fù)載催化劑二元羧酸鋅作用下通入二氧化碳進(jìn)行三元共聚合反應(yīng)生成含有特定官能團(tuán)的聚甲基乙撐碳酸酯三元共聚物;環(huán)狀酸酐和環(huán)氧丙烷的摩爾比為0.02~0.200,聚合反應(yīng)溫度50~70℃,聚合反應(yīng)壓力為4.0~6.0MPa,聚合反應(yīng)時間10~72小時;
(2)聚甲基乙撐碳酸酯聚合物干膜的制備:將所獲得的聚甲基乙撐碳酸酯三元共聚物進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),獲得聚甲基乙撐碳酸酯聚合物,交聯(lián)劑為過氧化二異丙苯,交聯(lián)劑用量為聚甲基乙撐碳酸酯三元共聚物重量的0.6%~1.5%,交聯(lián)溫度130~170℃,交聯(lián)反應(yīng)時間3~10分鐘,真空干燥后,制得聚甲基乙撐碳酸酯聚合物干膜;
(3)將聚甲基乙撐碳酸酯聚合物干膜浸入電解質(zhì)溶液活化,即得交聯(lián)聚甲基乙撐碳酸酯聚合物電解質(zhì)膜。
6.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于所述環(huán)狀酸酐是馬來酸酐,丁烯酸酐,2-甲基丁烯酸酐或十二烯基丁二酸酐。
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