[發明專利]化妝品中氫化可的松的高效液相色譜檢測方法

無效

• 申請號: 200710027922.1
• 申請日: 2007-05-10
• 公開（公告）號: CN101169395A
• 公開（公告）日: 2008-04-30
• 發明（設計）人: 鄭偉東
• 申請（專利權）人: 廣東省保化檢測中心有限公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/88;G01N30/60;G01N30/74;G01N30/08
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1.一種化妝品中氫化可的松的高效液相色譜檢測方法，其特征在于采用紫外檢測器或二極管陣列檢測器，以外標法定量，采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的C18柱或C8柱，以甲醇-水混合液或乙腈-水混合液為流動相，采用190-380nm的檢測波長，采用甲醇-鹽酸混合液或乙腈-鹽酸混合液溶解樣品，超聲萃取，0.45μm濾膜過濾。

2.根據權利要求1所述的化妝品中氫化可的松的高效液相色譜檢測方法，其特征在于采用紫外檢測器或二極管陣列檢測器。

3.根據權利要求1所述的化妝品中氫化可的松的高效液相色譜檢測方法，其特征在于采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的C18柱或C8柱。

4.根據權利要求1所述的化妝品中氫化可的松的高效液相色譜檢測方法，其特征在于流動相采用甲醇∶水＝20～80％∶80～20％或乙腈∶水＝20～80％∶80～20％，最佳流動相選擇為乙腈∶水＝60％∶40％。。

5.根據權利要求1所述的化妝品中氫化可的松的高效液相色譜檢測方法，其特征在于采用190-380nm波長進行檢測，最佳檢測波長為245nm。

6.根據權利要求1所述的化妝品中氫化可的松的高效液相色譜檢測方法，其特征在于所用流速為0.5-1.5ml/min，柱溫為20-30℃，進樣體積為20μl；其中最佳流速為1.00ml/min，最佳柱溫為25℃。

7.根據權利要求1所述的化妝品中氫化可的松的高效液相色譜檢測方法，其特征在于樣品預處理采用甲醇-0.01～1.00mol/ml鹽酸混合液(20～80％∶80～20％)或乙腈-0.01～1.00mol/ml鹽酸混合液(20～80％∶80～20％)溶解萃取，超聲提取15-30min，再冰浴30min，然后上清用0.45μm濾膜過濾；其中最佳處理液為乙腈-0.1mol/ml鹽酸混合液，其最佳配比為1∶1。

8.根據權利要求1所述的化妝品中氫化可的松的高效液相色譜檢測方法，其特征在于樣品分析后根據其保留時間和光譜圖進行定性分析，利用外標法根據其峰面積進行定量分析。