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[發明專利]一種有機顏料用非離子超支化型高分子分散劑的制備方法有效

專利信息
申請號: 200710024152.5 申請日: 2007-07-23
公開(公告)號: CN101117450A 公開(公告)日: 2008-02-06
發明(設計)人: 房寬峻;胥正安;付少海;張霞;蔣學 申請(專利權)人: 江南大學
主分類號: C09B69/10 分類號: C09B69/10
代理公司: 無錫市大為專利商標事務所 代理人: 殷紅梅
地址: 214122江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 有機顏料 離子 超支 高分子 分散劑 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種有機顏料用非離子超支化型高分子分散劑的制備方法,其特征是采用以下工藝步驟:

(1)、疏水性超支化聚合物溶劑溶液、聯結劑溶劑溶液和親水性鏈溶劑溶液的制備:

取疏水性超支化聚合物為:10~50重量%、溶劑為:50~90重量%,疏水性超支化聚合物溶于溶劑中,經充分溶解制成疏水性超支化聚合物溶劑溶液;

取聯結劑為:10~40重量%、溶劑為:60~90重量%,聯結劑溶于溶劑中,經充分溶解制成聯結劑溶劑溶液;

取親水性鏈為:20~50重量%、溶劑為:50~80重量%,親水性鏈溶于溶劑中,經充分溶解制成親水性鏈溶劑溶液;

(2)、將聯結劑溶劑溶液置于反應容器中,在攪拌下升溫,溫度為:40℃~60℃,加入親水性鏈溶劑溶液置于上述反應容器中,經攪拌,保溫反應1~5小時后,加入疏水性超支化聚合物溶劑溶液,在攪拌下升溫,溫度為:50℃~80℃,保溫反應2~5小時,再經冷卻,冷卻溫度:10℃~30℃,冷卻時間為:1~2小時,旋轉蒸發除去溶劑,蒸干后為反應粗產物,然后加入沉淀劑和去離子水的混合溶液,經過濾、洗滌,真空干燥12~24小時為非離子超支化型高分子分散劑,真空度為:0.01Mpa~0.1Mpa。

2.根據權利要求1所述的一種有機顏料用非離子超支化型高分子分散劑的制備方法,其特征在于所述的疏水性超支化聚合物為芳香族超支化聚酯、脂肪族超支化聚酯、超支化聚酯-酰胺、超支化聚酯-胺、超支化聚酯-酰亞胺、超支化聚醚、超支化聚醚酮、超支化聚醚酰亞胺、超支化聚苯、超支化聚胺、超支化聚酰胺、超支化聚脲、超支化聚硅氧硅烷或超支化聚碳硅烷中的一種。

3.根據權利要求1所述的一種有機顏料用非離子超支化型高分子分散劑的制備方法,其特征在于所述的親水性鏈為聚乙二醇-600、聚乙二醇-800、聚乙二醇-1000、聚乙二醇-2000、聚乙二醇-4000、聚乙二醇單甲醚-500、聚乙二醇單甲醚-750、聚乙二醇單甲醚-1000、聚乙二醇單甲醚-2500、聚乙二醇單甲醚-5000、聚乙烯醇縮醛、聚己內酯單丙烯酸酯、三乙醇胺、三異丙醇胺、二異丙醇胺、N,N-二甲基丙醇胺、2-羥基丙酸中的一種或兩種混合物。

4.根據權利要求1所述的一種有機顏料用非離子超支化型高分子分散劑的制備方法,其特征在于所述的聯結劑為2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯、2,4-乙苯二異氰酸酯、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯、1,5-萘二異氰酸酯、六亞甲基1,6-二異氰酸酯、4,4’-二環己基甲烷二異氰酸酯中的一種或二種混合物。

5.根據權利要求1所述的一種有機顏料用非離子超支化型高分子分散劑的制備方法,其特征在于所述的溶劑為乙酸乙酯、乙酸正丁酯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、丙酮、丁酮、甲基正丁酮、吡咯烷酮、甲基吡咯烷酮、二甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、三羥甲基丙烷、四氫呋喃中的一種或幾種混合溶劑。

6.根據權利要求1所述的一種有機顏料用非離子超支化型高分子分散劑的制備方法,其特征在于所述的沉淀劑為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、正丁醇、正丁醇、異丁醇、水、乙醚、二丙醚、苯甲醚、環己烷、甲基環己烷、石油醚、苯、甲苯、二甲苯、乙苯中的一種或幾種混合物。

7.根據權利要求1所述的一種有機顏料用非離子超支化型高分子分散劑的制備方法,其特征在于所述的聯結劑與親水性鏈的摩爾比為2.1~0.9∶1;疏水性超支化聚合物與親水性鏈的摩爾比為1∶20~40。

8.根據權利要求1所述的一種有機顏料用非離子超支化型高分子分散劑的制備方法,其特征在于所述的沉淀劑與去離子水的質量比為1∶4~4∶1,沉淀劑與去離子水的混合溶液用量是反應粗產物總質量的10~20倍。

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