[發(fā)明專利]L-乳酸發(fā)酵液組合除菌的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710022326.4 | 申請日: | 2007-05-14 |
| 公開(公告)號: | CN101307340A | 公開(公告)日: | 2008-11-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 沈京富;蔡德齡 | 申請(專利權(quán))人: | 張家港三源生物工程有限公司 |
| 主分類號: | C12P7/56 | 分類號: | C12P7/56 |
| 代理公司: | 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 陳忠輝 |
| 地址: | 215600*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 乳酸 發(fā)酵 組合 方法 | ||
1.L-乳酸發(fā)酵液組合除菌的方法,其特征在于包括以下工藝步驟——
①將L-乳酸發(fā)酵液加熱至80~90℃,添加Ca(OH)2調(diào)節(jié)pH至10~12,保溫攪拌10~30分鐘;
②將料液用碟片離心機進行菌體分離,分離因數(shù)為4000~8000g,得濃相液與清相液;
③將得到的濃相液加熱至75~98℃,用板框壓濾機進行壓濾,初始壓力保持在0.03~0.06MPa,后期壓力保持在0.08~0.12MPa,壓濾完畢以70~90℃熱水洗滌,當(dāng)洗液中乳酸含量控制在≤0.1%,停止洗滌;以壓縮空氣壓干,壓力保持在0.1~0.3MPa;將得到的洗液并入步驟②的清相液中;
④合并得到的清相液含菌體小于0.1%、含蛋白質(zhì)0.2~0.4%,將清相液加熱至80~95℃,并向其中加入助凝劑,添加量為清相液體積的0.2~0.5%,還加入絮凝劑,添加量為清相液體積的0.01~0.05%,保溫攪拌10~30分鐘,停止攪拌、保溫沉淀1小時以上,然后抽濾得到濾液;
⑤再向濾液中加入302#粉末活性炭,添加量為濾液體積的0.2~0.8%,脫色溫度為70~90℃,保溫攪拌10~30分鐘,抽濾得到濾液;
⑥最后將得到的濾液進行精濾,并以熱水洗滌和吹干。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的L-乳酸發(fā)酵液組合除菌的方法,其特征在于:步驟①所述的L-乳酸發(fā)酵液中L-乳酸質(zhì)量體積百分比為16%~18%、菌體質(zhì)量體積百分比為1%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的L-乳酸發(fā)酵液組合除菌的方法,其特征在于:步驟③所述的濃相液中菌體的質(zhì)量體積百分比為5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的L-乳酸發(fā)酵液組合除菌的方法,其特征在于:步驟④所述的助凝劑為MgSO4·7H2O。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的L-乳酸發(fā)酵液組合除菌的方法,其特征在于:步驟④所述的絮凝劑為聚丙烯酰胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的L-乳酸發(fā)酵液組合除菌的方法,其特征在于:步驟⑥所述的濾液用水平式精濾機進行精濾。
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