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[發明專利]將融合多肽遞送入細胞的方法無效

專利信息
申請號: 200680050497.1 申請日: 2006-11-03
公開(公告)號: CN101355957A 公開(公告)日: 2009-01-28
發明(設計)人: 李尚揆;李承揆;崔濟民 申請(專利權)人: 為人技術株式會社
主分類號: A61K38/16 分類號: A61K38/16;A61P29/00;A61P37/06
代理公司: 永新專利商標代理有限公司 代理人: 康健;林曉紅
地址: 韓國*** 國省代碼: 韓國;KR
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 融合 多肽 遞送 細胞 方法
【權利要求書】:

1.抑制患有自身免疫性疾病或炎性疾病的脊椎動物中T細胞活化的方 法,包括給予所述脊椎動物治療有效量的融合多肽,所述融合多肽包含蛋 白轉導結構域(PTD)和受體蛋白的胞質結構域。

2.權利要求1的方法,其中所述自身免疫性疾病選自以下疾病組成的 組:類風濕性關節炎,骨性關節炎,反應性關節炎,銀屑病性關節炎,干草 熱,遺傳性過敏癥,多發性硬化,干燥綜合征,結節病,胰島素依賴型糖尿 病,自身免疫性甲狀腺炎,強直性脊柱炎,和硬皮病。

3.權利要求1的方法,其中所述炎性疾病是哮喘。

4.權利要求1的方法,其中所述蛋白轉導結構域來自轉錄因子。

5.權利要求4的方法,其中所述蛋白轉導結構域包含氨基酸序列SEQ ID?NO:1。

6.權利要求1的方法,其中所述蛋白轉導結構域包含選自下組的氨基 酸序列:

(i)SEQ?ID?NO:2;

(ii)SEQ?ID?NO:3;

(iii)SEQ?ID?NO:4;

(iv)SEQ?ID?NO:5;

(v)SEQ?ID?NO:6;

(vi)SEQ?ID?NO:7;

(vii)SEQ?ID?NO:8;

(viii)SEQ?ID?NO:9;和

(ix)SEQ?ID?NO:10。

7.權利要求1的方法,其中所述受體蛋白的胞質結構域選自下組: ctCTLA-4(SEQ?ID?NO:11),ζ-鏈(SEQ?ID?NO:12),ITAM?A(SEQ?ID?NO:13), ITAM?B(SEQ?ID?NO:14),ITAM?C(SEQ?ID?NO:15),和PD-1(SEQ?ID NO:16)。

8.權利要求1的方法,其中所述受體蛋白的胞質結構域包含氨基酸序 列SEQ?ID?NO:11。

9.權利要求1的方法,其中所述受體蛋白的胞質結構域包含選自下組 的氨基酸序列:ζ-鏈(SEQ?ID?NO:12),ITAM?A(SEQ?ID?NO:13),ITAM?B (SEQ?ID?NO:14),ITAM?C(SEQ?ID?NO:15),和PD-1(SEQ?ID?NO:16)。

10.權利要求1的方法,其中所述融合多肽以皮摩爾濃度應用。

11.權利要求1的方法,其中所述受體蛋白的胞質結構域與氨基酸 序列SEQ?ID?NO:11至少95%相同。

12.權利要求1的方法,其中所述受體蛋白的胞質結構域與選自下 組的氨基酸序列至少95%相同:ζ-鏈(SEQ?ID?NO:12),ITAM?A(SEQ?ID NO:13),ITAM?B(SEQ?ID?NO:14),ITAM?C(SEQ?ID?NO:15),和PD-1(SEQ?ID NO:16)。

13.權利要求1的方法,其中所述融合多肽經靜脈內給藥。

14.抑制脊椎動物中的移植物排斥的方法,包括給予所述脊椎動 物治療有效量的融合多肽,所述融合多肽包含蛋白轉導結構域(PTD)和受 體蛋白的胞質結構域,其中所述移植物排斥在胰島移植中。

15.權利要求14的方法,其中所述蛋白轉導結構域來自轉錄因 子。

16.權利要求15的方法,其中所述蛋白轉導結構域包含氨基酸序 列SEQ?ID?NO:1。

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