[發明專利]將融合多肽遞送入細胞的方法無效
| 申請號: | 200680050497.1 | 申請日: | 2006-11-03 |
| 公開(公告)號: | CN101355957A | 公開(公告)日: | 2009-01-28 |
| 發明(設計)人: | 李尚揆;李承揆;崔濟民 | 申請(專利權)人: | 為人技術株式會社 |
| 主分類號: | A61K38/16 | 分類號: | A61K38/16;A61P29/00;A61P37/06 |
| 代理公司: | 永新專利商標代理有限公司 | 代理人: | 康健;林曉紅 |
| 地址: | 韓國*** | 國省代碼: | 韓國;KR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 融合 多肽 遞送 細胞 方法 | ||
1.抑制患有自身免疫性疾病或炎性疾病的脊椎動物中T細胞活化的方 法,包括給予所述脊椎動物治療有效量的融合多肽,所述融合多肽包含蛋 白轉導結構域(PTD)和受體蛋白的胞質結構域。
2.權利要求1的方法,其中所述自身免疫性疾病選自以下疾病組成的 組:類風濕性關節炎,骨性關節炎,反應性關節炎,銀屑病性關節炎,干草 熱,遺傳性過敏癥,多發性硬化,干燥綜合征,結節病,胰島素依賴型糖尿 病,自身免疫性甲狀腺炎,強直性脊柱炎,和硬皮病。
3.權利要求1的方法,其中所述炎性疾病是哮喘。
4.權利要求1的方法,其中所述蛋白轉導結構域來自轉錄因子。
5.權利要求4的方法,其中所述蛋白轉導結構域包含氨基酸序列SEQ ID?NO:1。
6.權利要求1的方法,其中所述蛋白轉導結構域包含選自下組的氨基 酸序列:
(i)SEQ?ID?NO:2;
(ii)SEQ?ID?NO:3;
(iii)SEQ?ID?NO:4;
(iv)SEQ?ID?NO:5;
(v)SEQ?ID?NO:6;
(vi)SEQ?ID?NO:7;
(vii)SEQ?ID?NO:8;
(viii)SEQ?ID?NO:9;和
(ix)SEQ?ID?NO:10。
7.權利要求1的方法,其中所述受體蛋白的胞質結構域選自下組: ctCTLA-4(SEQ?ID?NO:11),ζ-鏈(SEQ?ID?NO:12),ITAM?A(SEQ?ID?NO:13), ITAM?B(SEQ?ID?NO:14),ITAM?C(SEQ?ID?NO:15),和PD-1(SEQ?ID NO:16)。
8.權利要求1的方法,其中所述受體蛋白的胞質結構域包含氨基酸序 列SEQ?ID?NO:11。
9.權利要求1的方法,其中所述受體蛋白的胞質結構域包含選自下組 的氨基酸序列:ζ-鏈(SEQ?ID?NO:12),ITAM?A(SEQ?ID?NO:13),ITAM?B (SEQ?ID?NO:14),ITAM?C(SEQ?ID?NO:15),和PD-1(SEQ?ID?NO:16)。
10.權利要求1的方法,其中所述融合多肽以皮摩爾濃度應用。
11.權利要求1的方法,其中所述受體蛋白的胞質結構域與氨基酸 序列SEQ?ID?NO:11至少95%相同。
12.權利要求1的方法,其中所述受體蛋白的胞質結構域與選自下 組的氨基酸序列至少95%相同:ζ-鏈(SEQ?ID?NO:12),ITAM?A(SEQ?ID NO:13),ITAM?B(SEQ?ID?NO:14),ITAM?C(SEQ?ID?NO:15),和PD-1(SEQ?ID NO:16)。
13.權利要求1的方法,其中所述融合多肽經靜脈內給藥。
14.抑制脊椎動物中的移植物排斥的方法,包括給予所述脊椎動 物治療有效量的融合多肽,所述融合多肽包含蛋白轉導結構域(PTD)和受 體蛋白的胞質結構域,其中所述移植物排斥在胰島移植中。
15.權利要求14的方法,其中所述蛋白轉導結構域來自轉錄因 子。
16.權利要求15的方法,其中所述蛋白轉導結構域包含氨基酸序 列SEQ?ID?NO:1。
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