[發明專利]使用多胺類似物治療病毒感染的方法

有效

• 申請號: 200680039259.0
• 申請日: 2006-09-25
• 公開（公告）號: CN101300004A
• 公開（公告）日: 2008-11-05
• 發明（設計）人: M·S·麥格拉斯;K·G·哈德洛克
• 申請（專利權）人: 帕瑟洛吉卡有限公司
• 主分類號: A61K31/155
• 分類號: A61K31/155;A61K31/13
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司
• 代理人: 康健;林曉紅

1.多胺類似物在制備一種降低免疫缺陷病毒感染對象巨噬細胞和單核 細胞的原病毒載量的藥物中的用途，其中所述多胺類似物是1,1'-[(甲基聯二 亞甲基)二次氮基]雙胍或其鹽、或N,N'-二(3-乙氨基丙基)-順式-丁-2-烯-1,4- 二胺四鹽酸鹽。

2.權利要求1的用途，其中所述多胺類似物是1,1'-[(甲基聯二亞甲基) 二次氮基]雙胍或其鹽。

3.權利要求1的用途，其中所述病毒選自I型人免疫缺陷病毒，II型 人免疫缺陷病毒，猿免疫缺陷病毒，及貓免疫缺陷病毒。

4.權利要求1的用途，其中所述對象患有外周感覺神經病。

5.權利要求1的用途，其中所述藥物中多胺類似物的量是使得所述對 象中的原病毒載量降低至少80%的治療有效量。

6.權利要求1的用途，其中多胺類似物的量是使得所述對象血液 CD14+和CD16+巨噬細胞中原病毒載量降低至少80%的治療有效量。

7.權利要求1的用途，其中所述藥物中多胺類似物的量為10至1100 mg/m²。

8.權利要求3-7之一的用途，其中治療有效量的多胺類似物是每天、 每周一次、每隔一周一次、或者每月一次給藥的。

9.權利要求7的用途，其中給予治療有效量的多胺類似物至少四周。

10.權利要求1的用途，其中所述藥物還包含至少一種抗病毒劑。

11.權利要求10的用途，其中所述至少一種抗病毒劑是選自下組的抗 逆轉錄病毒藥劑：核苷類逆轉錄酶抑制劑、核苷酸類逆轉錄酶抑制劑、非 核苷類逆轉錄酶抑制劑、蛋白酶抑制劑、侵入抑制劑、整合酶抑制劑、gp41 抑制劑、CXCR4抑制劑，及gp120抑制劑。

12.權利要求10的用途，其中所述至少一種抗病毒劑是選自下組的抗 逆轉錄病毒藥劑：氨多索韋(amdoxovir)、艾夫他濱(elvucitabine)、阿洛夫定 (alovudine)、racivir、疊氮膦(phosphazide)、福齊夫定替酯(fozivudine?tidoxil)、 阿立他濱(apricitibine)、齊多夫定(zidovudine)、去羥肌苷(didanosine)、拉米 夫定(lamivudine)、司他夫定(stavudine)、扎西他濱(zalcitabine)、恩曲他濱 (emtricitabine)、阿巴卡韋(abacavir)、替諾福韋(tenofovir)、阿德福韋 (adefovir)、capravirine、emivirine、calanolide?A、etravirine、依法韋侖 (efavirenz)、奈韋拉平(nevirapine)、地拉韋啶(delavirdine)、安普那韋 (amprenavir)、替拉那韋(tipranavir)、洛匹那韋(lopinavir)、夫沙那韋 (fosamprenavir)、阿扎那韋(atazanavir)、地瑞那韋(darunavir)、貝卡那韋 (brecanavir)、莫折那韋(mozenavir)、茚地那韋(indinavir)、奈非那韋 (nelfinavir)、利托那韋(ritonavir)、沙奎那韋(saquinavir)、SP01A、姜黃素 (curcumin)、姜黃素的衍生物、菊苣酸(chiocoric?acid)、菊苣酸的衍生物、3,5- 二咖啡酰奎寧酸(dicaffeoylquinic?acid)、3,5-二咖啡酰奎寧酸的衍生物、金黃 三羧酸(aurintricarboxylic?acid)、金黃三羧酸的衍生物、咖啡酸苯乙酯、咖啡 酸苯乙酯的衍生物、酪氨酸磷酸化抑制劑(tyrphostin)、酪氨酸磷酸化抑制劑 的衍生物、槲黃素(quercetin)、槲黃素的衍生物、S-1360、整合酶抑制劑 (zintevir)、L-870812、L-870810、MK-0518、BMS-538158、GSK364735C、 恩夫韋地(enfuvirtide)、AMD-070和BMS-488043，及這些藥物的任意兩種 或多種組合。