[發明專利]因子XIIa形式

無效

• 申請號: 200680007279.X
• 申請日: 2006-01-10
• 公開（公告）號: CN101180391A
• 公開（公告）日: 2008-05-14
• 發明（設計）人: 戴維·約翰·普里查德
• 申請（專利權）人: 埃克西斯－希爾德診斷有限公司
• 主分類號: C12N9/64
• 分類號: C12N9/64;G01N33/53;C07K16/40
• 代理公司: 上海市華誠律師事務所
• 代理人: 傅強國;涂勇

1.一種53Kd形式的因子XIIa。

2.如權利要求1所述的53Kd形式的因子XIIa，其特征在于，其為53Kd形式的人類因子XIIa。

3.如權利要求2所述的53Kd形式的因子XIIa，其特征在于，具有基本上為分別如圖1和圖2所示氨基酸序列的肽。

4.一種分離的核酸分子，其編碼如權利要求1～3中任一項所述的53Kd形式的因子XIIa的一條或兩條肽鏈。

5.如權利要求4所述的分離的核酸分子，其特征在于，其為分離的DNA分子。

6.一種單克隆或多克隆抗體，其結合于如權利要求1～3中任一項所述的53Kd形式的因子XIIa的一個或多個表位，或者結合于所述抗體的與表位結合的片段或衍生物，其特征在于，所述抗體與因子αXIIa和因子βXIIa之一或兩者的校正交叉反應性為10％以下。

7.一種如權利要求6所述的抗體、片段或衍生物，其特征在于，它們固定在固體載體上

8.一種如權利要求6所述的抗體、片段或衍生物，其特征在于，它們具有可檢測標記。

9.一種雜交瘤細胞株，其生產如權利要求6所述單克隆抗體。

10.一種生產如權利要求6所述單克隆抗體的方法，其特征在于，它包括：在生長培養基中培養能生產所述抗體的雜交瘤細胞株，并且從生長培養基中獲得抗體。

11.一種生產如權利要求6所述多克隆抗體的方法，其特征在于，它包括用53Kd形式的因子XIIa抗原給哺乳動物接種疫苗，并且從所述哺乳動物血清中純化抗體。

12.一種生產如權利要求9所述的雜交瘤細胞株的方法，其特征在于，它包括：將抗原給藥于哺乳動物，從所述哺乳動物獲得產抗體細胞，使得到的產抗體細胞與骨髓瘤融合或者以別的方式使細胞無限增殖化，并且篩選得到的雜交瘤以用于單克隆抗體的生產。

13.一種在液體樣品中進行抗原免疫測試的方法，該測試包括：抗原和與其結合的抗體之間相互作用，以及對照使用預定量抗原所獲得的結果來測定存在于樣品中的抗原含量，其特征在于，所述抗體是如權利要求6～8中任一項所述的抗體，而所述抗原是53Kd形式的因子XIIa。

14.一種在樣品中檢測和/或測定53Kd形式的因子XIIa的方法，其包括對樣品進行定性或定量免疫測定，該測定包括抗原和抗體相互作用、以及檢測和/或測定任何得到的抗體-抗原復合物，其特征在于，所述抗體是如權利要求6～8中任一項所述的抗體。

15.一種用于檢測或測定樣品中53Kd形式的因子XIIa的方法，其特征在于，它包括進行一個程序，所述程序是能優先于其它形式的因子XIIa來檢測或測定所選擇的53Kd形式的因子XIIa。

16.如權利要求15所述的方法，其特征在于，其包括使用一種能夠以優先于其它形式的因子XIIa測定所述53Kd因子XIIa的測試方法，來檢測或測定所述53Kd形式的因子XIIa。

17.如權利要求15或16所述的方法，其特征在于，其包括將所述53Kd形式的因子XIIa從因子XIIa中分離出來并檢測或測定所述53Kd形式的因子XIIa。

18.如權利要求16或17所述的方法，其特征在于，所述檢測或測定分離的53Kd形式的因子XIIa是使用如權利要求16所述的測試方法。

19.如權利要求17所述的方法，其特征在于，它包括：使樣品與經標記的抗體接觸，該抗體能結合于所述53Kd形式的因子XIIa并且也能任意地結合于其它分子量形式的因子XIIa；使所研究的53Kd形式的因子XIIa與其它形式的因子XIIa相分離；以及檢測或測定所述53Kd形式的因子XIIa。

20.如權利要求17～19中任一項所述的方法，其特征在于，基于物理、化學或免疫學的特性，將一種或多種所研究的因子XIIa形式與其它形式的因子XIIa分離。

21.如權利要求20所述的方法，其特征在于，使用色譜法、流式細胞技術或超速離心工藝，并且可選地進行酶活性測試或分離物質的免疫學特性測試，從而將所述53Kd形式的因子XIIa與其它形式的因子XIIa分離。