[發明專利]一種紅色熒光碳點粉末的制備方法

有效

• 申請號: 201711399203.2
• 申請日: 2017-12-11
• 公開（公告）號: CN108251106B
• 公開（公告）日: 2020-08-28
• 發明（設計）人: 向衛東;袁榮榮;梁曉娟
• 申請（專利權）人: 溫州大學
• 主分類號: C09K11/65
• 分類號: C09K11/65;C01B32/15
• 代理公司: 北京華仲龍騰專利代理事務所(普通合伙) 11548
• 代理人: 李靜

本發明公開了一種紅色熒光碳點粉末的制備方法，其技術方案是以1，2，4?苯三胺和聚乙二醇為原料，通過加熱反應獲得紅色的碳點溶液，將該碳點溶液與硅膠粉混合并在旋蒸儀上旋干即可獲得紅色熒光碳點粉末。該方案的優點是可有效克服碳點熒光淬滅的問題。

技術領域

本發明屬于LED熒光技術領域，具體是指紅色熒光碳點粉末的制備方法。

背景技術

碳點(CarbonDots，CDs)是近幾年來出現的一種直徑小于10納米的新型碳納米粒子。熒光性能是碳點最突出的性能。碳點具有激發波長和發射波長可調諧、熒光穩定耐光漂白且無光閃爍現象等優異的熒光性能。目前，合成的碳點大多是具有藍色光的光致發光特性，紅光碳點的報道較少，此外紅光碳點還存在量子尺寸效應及濃度淬滅效應，因此，非常有必要尋找一種簡單的、以廉價的原料為碳源來合成穩定發光的紅光碳點的方法，從而克服碳點在應用領域的局限。

發明內容

本發明的目的是為了克服現有技術存在的缺點和不足，而提供一種紅色熒光碳點粉末的制備方法，該方法以1，2，4-苯三胺和聚乙二醇為原料制備紅色熒光碳點，再將制得的碳點與硅膠粉混合后可有效克服碳點熒光淬滅的問題。

為實現上述目的，本發明的技術方案是以1，2，4-苯三胺和聚乙二醇為原料，通過加熱反應獲得紅色的碳點溶液，將該碳點溶液與硅膠粉混合并在旋蒸烘干獲得紅色熒光碳點粉末。

本發明的制備步驟如下：

(1)將0.1克的1，2，4-苯三胺溶解到10ml的聚乙二醇中，將溶液轉移至三角燒瓶中，100℃處理1小時，自然冷卻至室溫，即可得到紅色的碳點溶液；

(2)將合成好的紅色碳點與適量硅膠粉按照合適的比例調好倒入梨形瓶中，連接好旋蒸儀后，50℃旋轉2h后即可得到紅色熒光碳點粉末。

作為本發明之優選，硅膠粉與碳點的摩爾比為5∶1。

采用上述技術后，本發明的優點與效果如下：本發明通過一步溶劑熱法即可得到碳點溶液，在紫外燈(365nm)照射下，合成出的碳點溶液呈現明亮的紅色熒光，碳點與硅膠粉復合后得到的紅色碳粉在紫外激發下仍具有明亮的熒光，證明該方法可有效克服碳點溶液濃度淬滅的效應，更重要的是該方法簡單有效，原料廉價易得，反應條件溫和且環境友好，在一般實驗室均能完成，易于推廣。

下面結合說明書附圖和具體實施方式對本發明做進一步介紹。

附圖說明

圖1碳點粉末的制備流程圖；

圖2碳點在不同溶劑中的熒光；

圖3碳點在透射電鏡(TEM)下的照片(對應實施例1產物)；

圖4碳點的紫外、熒光發射光譜圖(對應實施例1產物)；

圖5碳點水溶液在不同波長光激發下的熒光光譜圖(激發波長由400nm至520nm，步長為20nm)。

具體實施方式

下面通過實施例對本發明進行具體的描述，只用于對本發明進行進一步說明，不能理解為對本發明保護范圍的限定，該領域的技術工程師可根據上述發明的內容對本發明作出一些非本質的改進和調整。

實施例1

將0.1克的1，2，4-苯三胺溶解到10ml聚乙二醇中，將溶液轉移至三頸燒瓶中，100℃處理1小時，自然冷卻至室溫，得到紅色的碳點溶液，制得的碳點溶液在365nm紫外燈照射下發出明亮的紅色熒光。將紅色碳點溶液溶于乙酸乙酯中，其熒光轉為藍色。

實施例2