[發明專利]電氣石復合高聚物生態功能膜材料及其制備方法及用途有效
| 申請號: | 200610131628.0 | 申請日: | 2006-11-13 |
| 公開(公告)號: | CN101182383A | 公開(公告)日: | 2008-05-21 |
| 發明(設計)人: | 柏仲元;趙迎濤;崔湘浩;王子祥;張勇;吳濤 | 申請(專利權)人: | 柏仲元 |
| 主分類號: | C08L61/24 | 分類號: | C08L61/24;C08L61/28;C08L61/14;C08K9/06;C08J5/18;B32B27/42 |
| 代理公司: | 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 | 代理人: | 白冬冬 |
| 地址: | 130011吉林省長春市朝*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 電氣石 復合 高聚物 生態 功能 材料 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種電氣石復合高聚物生態功能膜,其特征在于:
配方:制成有效成分的原料重量份包括:
輻變電氣石0.1~30???氨基樹脂60~90
硅烷偶聯劑0.005~1.5
其中輻變電氣石的制備方法是:
(1)首先將1納米~20微米的天然或人工合成電氣石250g置于硬質恒重的瓷質碟上,在1000瓦、2450MHz的微波馬弗爐中,做干式或者濕式微波熱處理3~13分鐘,溫度70度~500度之間,冷卻至室溫后放入2000瓦的遠紅外馬弗爐中,作同頻電磁共振活化處理,溫度控制在500~880攝氏度,當電氣石粉達到500~880攝氏度后延續10分鐘取出,自然冷卻至室溫。
(2)將上述冷卻至室溫的電氣石粉中添加硅烷偶聯劑改性,在高速剪切分散機或高速攪拌熱混機中完成,在硅烷偶聯劑對電氣石微粉顆粒表面充分浸潤包裹,使活化度達到97%以上,達到相同徑粒之間和不同徑粒之間無互粘自聚現象,呈現高度自由分散狀態后,將其密閉封裝保存,備用。
2.根據權利要求1所述的電氣石復合高聚物生態功能膜材料,其特征在于:
在制備方法的步驟(1)中,將稀土材料鑭、鈰、銣、鈧的100納米~1微米金屬氧化物及其可溶鹽,按電氣石重量數的5-15%和電氣石粉干混或濕混,在球磨機或高速混合機內完成,其中電氣石與稀土材料的濕料中進微波馬弗爐時的含水量不能超過5%。
3.根據權利要求1所述的電氣石復合高聚物生態功能膜材料,其特征在于:配方還包括按重量份數比的10納米~20微米的沸石0~15份、蒙脫石0~15份;10納米~20納米半導體光觸媒劑二氧化鈦0~1.5份、氧化鋅0~1.5份;0.3微米~2微米鍶鐵氧體-SrO·6Fe2O30~15份。
4.根據權利要求1所述的電氣石復合高聚物生態功能膜材料,其特征在于:所述的氨基樹脂包括三聚氰胺甲醛樹脂、脲醛樹脂、丁醇醚化脲醛樹脂、三聚氰胺改性酚醛樹脂、尿素改性三聚氰胺甲醛樹脂、尿素-甲醛浸漬樹脂、丁醇醚化三聚氰胺樹脂。
5.根據權利要求1所述的電氣石復合高聚物生態膜材料,其特征在于:所述的硅烷偶聯劑包括聚二甲基硅氧烷、六甲基二硅胺烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、Y-(2,3-環氧丙氧)丙基三甲基硅硅烷、乙烯基三乙氧硅烷、三甲基氯硅烷。
6.一種制備權利要求1、2、3或4所述的電氣石復合高聚物生態功能膜的制備方法,其特征在于:
(1)按配方備料后的混合物經加溫溶融或攪拌或研磨機械物理過程,使各組分彼此均布容溶,即完成膜物料的準備,并將其稱之為基準膜母料。
(2)將基準膜母料循既定浸漬工藝、塑化成膜工藝、擠壓工藝、模壓工藝、化學鍍膜工藝、涂裝成膜工藝及靜電噴涂工藝及其與之相應的固化工藝,包括烘烤工藝、熱壓工藝、輻射固化工藝、光固化工藝即可完成終端膜體或膜制品的制備。
7.如權利要求1、2、3或4所述的電氣石復合高聚物生態功能膜材料,在地板、強化地板、非織造復合材料的GMT片材、Carboform片材、Sprint?CBS片材的表面或表層結構層中使用;木質材料、紙張、金屬、玻璃、磚石、塑料、紡織品、非織造品及其復合制品的內外表面上的應用。
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