[發明專利]防治非典型肺炎的納米級貼劑

無效

• 申請號: 200610130287.5
• 申請日: 2006-12-15
• 公開（公告）號: CN101199805A
• 公開（公告）日: 2008-06-18
• 發明（設計）人: 李建民;高惠明
• 申請（專利權）人: 天津市中寶制藥有限公司
• 主分類號: A61K36/9064
• 分類號: A61K36/9064;A61K9/70;A61P31/14;A61P11/00
• 代理公司: 天津市宗欣專利商標代理有限公司
• 代理人: 董光仁

技術領域

本發明涉及屬于含有來自傳統草藥的藥物制劑，或以片狀基料為特征的醫藥配置品，具體是一種防治非典型肺炎的納米級貼劑。

背景技術

非典型性肺炎(Atypical?pneumonias)是指還沒找到確切的病源，尚不明確病原體的肺炎。2003年流行的非典型性肺炎(SARS)當時指尚不明確病原體的肺炎。但專家傾向于認為非典型肺炎就是過去特指的由支原體、衣原體所引起的肺炎。非典型肺炎大多數人感染4天后發病，以發燒為首位癥狀，體溫持續39℃以上數日。部分人可伴有頭痛、畏寒、乏力、關節痛、全身酸痛、腹瀉。呼吸道癥狀明顯，干咳、少痰，偶有血絲痰，重則5天后出現呼吸加速、憋氣等呼吸困難癥狀，極個別病人出現呼吸衰竭，如診治延誤可引起死亡。這些病原體大多為細胞內寄生，沒有細胞壁，因此可滲入細胞內的廣譜抗生素(主要是大環內酯類和四環素類抗生素)對其治療有效，而β內酰胺類抗生素無效。而對于由病毒引起的非典型肺炎，抗生素是無效的。專家建議，最好是采取扶正祛邪的中醫治療方法。或者通過激發、調動患者免疫機能的治療方法。

免疫功能激發劑是根據中國傳統醫學及中國中醫學理論結合現代高科技醫藥技術。該制劑選用貴重的中國中草藥，通過科學優選，合理配制，并經過高密度提取精制而成的中草藥復方制劑。

但是，傳統中藥給藥方式毒副作用明顯，特別是經過肝臟的首過效應，以及消化道的釋淡而影響其療效。

發明內容

本發明就是為了解決現有技術中，防治非典型肺炎藥物常規應用注射劑或口服劑型導致顯著的毒副作用，并經肝臟的首過效應和消化道的釋淡，而提供一種防治非典型肺炎的納米級貼劑。

本發明是按以下技術方案實現的。

一種防治非典型肺炎的納米級貼劑，該貼劑是按以下重量份配比的原料制成的：

魚腥草10-15份、野菊花4-8份、茵陳10-15份、

佩蘭10-15份、??草果3-5份；

上述原料機械粉碎后，采用CO₂超臨界萃取，分餾塔分餾，所得藥液進入膠體磨研磨，加入β環糊精包合制成納米級漿液，并按一定比例與表面活性劑進入涂布機，涂復在基材上而成。

所述的防治非典型肺炎的納米級貼劑，該貼劑是按以下重量份配比的原料制成的：

魚腥草10-15份、野菊花4-8份、茵陳10-15份、

佩蘭10-15份、??草果3-5份；

上述原料加水煎煮兩次，第一次10倍量水，第二次8倍量水，第一次煎煮2小時，第二次煎煮1小時，合并煎液，濾過，濾液進入膠體磨研磨，加入β環糊精包合制成納米級漿液，并按一定比例與表面活性劑進入涂布機，涂復在基材上而成。

所述的防治非典型肺炎的納米級貼劑，該貼劑是按以下重量份配比的原料制成的：

魚腥草15份、野菊花6份、茵陳15份、

佩蘭15份、??草果3份。

這樣制備的本發明顯著降低了藥物的毒副作用，并避免了經肝臟的首過效應和消化道的釋淡，特別是在藥物的生物利用度和療效有明顯的提高，與對照組比較有顯著的統計學意義，本發明藥物的有效成分粒徑100-200，可經皮膚的細胞間隨血液循環至體內，本發明比同類產品提高生物利用度10倍以上，治療效果有顯著性改進。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明進行詳細的說明。

實施利1：

稱取魚腥草1.5kg、野菊花6kg、茵陳1.5kg、佩蘭1.5kg、草果3kg；上述原料經機械粉碎后，采用CO₂超臨界萃取，分餾塔加水分餾，所得藥液進入膠體磨研磨，磨間距為5μm，緩慢滴加適量乙醇，轉數位3000r/min，加入β環糊精包合制成納米級漿液，4℃冷藏24小時；抽濾，于40℃真空干燥，以少量水和乙醇洗滌3次，40℃回風干燥，即得包合物，脫包合的方法是采用二氯甲烷回流法，提取30分鐘。上述藥物與壓敏膠聚丙烯酸酯按1∶1的比例，按總量2％的比例加入促透劑氮酮混合均勻，進入涂布機，涂復在基材聚酯薄膜上剪切成5×5cm的貼劑。

實施利2：