[發明專利]一種透明質酸及其二次交聯形成凝膠的方法

無效

• 申請號: 200610152600.5
• 申請日: 2006-09-29
• 公開（公告）號: CN101153061A
• 公開（公告）日: 2008-04-02
• 發明（設計）人: 劉民
• 申請（專利權）人: 北京普麥迪克生物技術研究所
• 主分類號: C08B37/08
• 分類號: C08B37/08;C08J3/075;C08K5/06;A45D44/22;A61L15/28
• 代理公司: 北京萬科園知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 張亞軍;夏新

1.一種透明質酸凝膠的制備方法，包括以下步驟：

(1)一次交聯

將透明質酸鈉溶于濃度0.3％-0.9％的氫氧化鈉溶液中，透明質酸的濃度為6％-10％，加入透明質酸鈉重量的0.5-3wt.％的縮水甘油醚類交聯劑，反應溫度40-60℃，反應時間1-10小時，放置冷卻；

(2)連接反應

將步驟(1)的反應物，加入一次交聯反應中相同重量、相同濃度的氫氧化納溶液攪勻；

(3)二次交聯

將步驟(2)的反應物加入與(1)相同或不同的縮水甘油醚類交聯劑，其加入量為透明質酸鈉重量的3-7wt.％。充分攪拌，使溶液均勻。開始加熱，反應時間1-5小時，溫度40-60℃，凝膠形成；

(4)將步驟(3)的凝膠放入濃度為0.8-1％的NaCl溶液中浸泡，并將其用HCl溶液中和至PH值為6.5-7.5。

2.如權利要求1所述的透明質酸凝膠的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中的浸泡是將凝膠浸泡至透明質酸的含量為凝膠總重量的1-3wt.％。

3.如權利要求2所述的透明質酸凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(4)的浸泡后還包括粉碎的步驟。

4.如權利要求1-3任一項所述的透明質酸凝膠的制備方法，其特征在于，所述的縮水甘油醚類交聯劑為乙二醇二縮水甘油醚和/或1，4-丁二醇縮水甘油醚。

5.如權利要求4所述的透明質酸凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(4)中所述的NaCl溶液的濃度為0.8％-1％；所述HCl的濃度為0.3％-0.9％。

6.如權利要求1-3任一項所述的透明質酸凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(4)中所述NaCl溶液的濃度為0.8％-1％；所述HCl的質量濃度為0.3％-0.9％。

7.一種透明質酸凝膠，該透明質酸凝膠是由上述權利要求1-6所述的任一項制備方法制備的。

8.一種醫用材料，包括除皺襯墊原料，該除皺襯墊原料是上述權利要求1-6任一項所述的透明質酸凝膠制備方法所制備的透明質酸凝膠，浸泡、中和、并經粉碎后形成的。

9.如權利要求8所述的醫用材料，其特征在于，所述的浸泡是在NaCl溶液中浸泡，其濃度為0.8％-1％；；所述的中和是用HCl溶液中和至PH為6.5-7.5，其濃度為0.3％-0.9％。

10.如權利要求8-9所述的醫用材料，其特征在于，所述的透明質酸凝膠浸泡后，透明質酸的含量為凝膠總重量的1-3wt.％。