[發(fā)明專利]預(yù)防/治療骨質(zhì)疏松癥的組合物及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200610066472.2 | 申請日: | 2006-04-03 |
| 公開(公告)號: | CN101049357A | 公開(公告)日: | 2007-10-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 毛玉麟 | 申請(專利權(quán))人: | 毛玉麟 |
| 主分類號: | A61K36/734 | 分類號: | A61K36/734;A61K9/00;A61P19/10;A61K127/00;A61K131/00;A61K33/42;A61K33/04;A61K33/34;A61K33/30;A61K31/191 |
| 代理公司: | 北京挺立專利事務(wù)所 | 代理人: | 皋吉甫 |
| 地址: | 臺灣省臺北市*** | 國省代碼: | 中國臺灣;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 預(yù)防 治療 骨質(zhì) 疏松 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種預(yù)防/治療骨質(zhì)疏松癥的組合物,其特征在于:包含有山楂萃取物為其有效成分。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)防/治療骨質(zhì)疏松癥的組合物,其特征在于:該山楂萃取物是選自山楂葉、山楂果或山楂果和山楂葉混合物經(jīng)萃取后的萃取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的預(yù)防/治療骨質(zhì)疏松癥的組合物,其特征在于:該山楂果萃取物或該山楂葉萃取物所占的比例為20~80重量百分比。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)防/治療骨質(zhì)疏松癥的組合物,其特征在于:該組合物是與一載體相結(jié)合,該載體可為貼片。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)防/治療骨質(zhì)疏松癥的組合物,其特征在于:更包含一種以上的藥理學(xué)上可接受的添加劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的預(yù)防/治療骨質(zhì)疏松癥的組合物,其特征在于:該添加劑是選自佐劑、賦形劑或穩(wěn)定劑,其中該佐劑是選自含鎂物質(zhì)或含鈣物質(zhì);該含鎂物質(zhì)是氧化鎂或脂肪酸鎂;以及該賦形劑是選自含鈣物質(zhì)、維生素D3、淀粉、糊精、葡萄糖或碳酸鎂。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)防/治療骨質(zhì)疏松癥的組合物,其特征在于:還包含有含鈣物質(zhì)、維生素D3或微量元素;其中該含鈣物質(zhì)是選自磷酸二氫鈣、磷酸氫鈣、無水磷酸氫鈣、磷酸鈣、乳酸鈣、葡萄糖酸乳酸鈣、抗壞血酸鈣、氧化鈣、碳酸鈣或本多酸鈣;以及該微量元素是選自鈣、鎂、磷、鋅或銅。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)防/治療骨質(zhì)疏松癥的組合物,其特征在于:該組合物為膏、丹、丸、散、錠劑、膠囊、經(jīng)皮吸收貼劑、長效型緩釋劑、鼻吸劑、噴劑、液劑、注射粉劑、注射液劑、即溶劑、顆粒劑或飲料的形式。
9.一種預(yù)防/治療骨質(zhì)疏松癥的組合物的制備方法,其特征在于:包括步驟:
提供一物質(zhì),該物質(zhì)是含有山楂,且該山楂為山楂葉、山楂果或山楂果與山楂葉混合物;
對該物質(zhì)加入一萃取溶劑以得到一萃取混合物,并加熱該萃取混合物;冷卻并過濾該萃取混合物;
及干燥并粉碎該過濾后的萃取混合物,以取得一山楂萃取物。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的預(yù)防/治療骨質(zhì)疏松癥的組合物的制備方法,其特征在于:該萃取溶劑選自水、醇、酮與酯類的群組組合物。
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