[發(fā)明專利]使甲氧西林抗性金黃色葡萄球菌對苯唑西林敏感的組合物和方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200580052461.2
• 申請日: 2005-12-29
• 公開（公告）號: CN101351198A
• 公開（公告）日: 2009-01-21
• 發(fā)明（設計）人: 保羅·斯特普爾頓;原征彥;彼得·泰勒
• 申請（專利權）人: 三井農林株式會社;倫敦大學藥學院
• 主分類號: A61K31/05
• 分類號: A61K31/05
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所
• 代理人: 張平元

1.抗生素藥物組合物，包括：

沒食子?；瘍翰杷亍⒎菦]食子?；膬翰杷睾腿芜x的抗生素藥物；

其中，相對于所述沒食子酰化兒茶素，非沒食子?；膬翰杷匾詤f(xié)同降 低抗生素藥物的最小抑制濃度的濃度存在；和

與以下組合物相關的信息，該組合物中沒食子?；瘍翰杷睾头菦]食子酰 化的兒茶素以協(xié)同組合存在，相對于沒食子?；瘍翰杷?，該協(xié)同組合降低抗 生素藥物的最小抑制濃度，

其中非沒食子?；膬翰杷睾蜎]食子?；瘍翰杷氐闹亓勘戎辽贋?∶1。

2.權利要求1的抗生素藥物組合物，其中沒食子?；瘍翰杷厥荅CG或 EGCG。

3.權利要求1的抗生素藥物組合物，其中非沒食子?；膬翰杷厥荅C 或EGC。

4.權利要求1的抗生素藥物組合物，其中非沒食子酰化的兒茶素和沒食 子?；瘍翰杷氐闹亓勘戎辽贋?∶1。

5.權利要求1的抗生素藥物組合物，其中抗生素藥物是β-內酰胺抗生 素。

6.權利要求1的抗生素藥物組合物，其中該組合物被配制成局部用組合 物。

7.權利要求1的抗生素藥物組合物在制備用于降低抗生素藥物的最小 抑制濃度的藥物中的用途。

8.權利要求7的用途，其中沒食子?；瘍翰杷厥荅CG或EGCG。

9.權利要求7的用途，其中非沒食子酰化的兒茶素分別是EC或EGC。

10.權利要求7的用途，其中非沒食子酰化的兒茶素和沒食子?；瘍翰? 素的重量比至少為6∶1。

11.權利要求7的用途，其中抗生素藥物是β-內酰胺抗生素。

12.權利要求7的用途，其中該組合物被配制成局部用組合物。

13.包含沒食子酰化兒茶素、非沒食子?；膬翰杷睾腿芜x的抗生素藥 物的組合在制備用于抑制金黃色葡萄球菌的甲氧西林抗性菌株生長的藥物 中的用途，其中使金黃色葡萄球菌與沒食子?；瘍翰杷睾涂股厮幬锏慕M合 接觸，其中沒食子?；瘍翰杷睾涂股厮幬镆砸种粕L的無效濃度存在；和 在上述組合的存在下，使金黃色葡萄球菌與以抑制金黃色葡萄球菌生長的有 效濃度的非沒食子酰化的兒茶素接觸，

其中非沒食子?；膬翰杷睾蜎]食子?；瘍翰杷氐闹亓勘戎辽贋?∶1。

14.權利要求13的用途，其中抗生素藥物是濃度為60微克/毫升的β- 內酰胺抗生素，并且其中沒食子酰化兒茶素是濃度為5微克/毫升的ECG。

15.權利要求13的用途，其中非沒食子?；膬翰杷厥菨舛葹橹辽?5 微克/毫升的EC或EGC。

16.權利要求13的用途，其中非沒食子?；膬翰杷厥菨舛葹橹辽?0 微克/毫升的EC或EGC。

17.權利要求13的用途，其中金黃色葡萄球菌選自BB568、EMRSA-16 和EMRSA-15。