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[發(fā)明專利]由廢芳族聚碳酸酯得到芳族二羥基化合物的堿金屬鹽水溶液的方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200580049541.2 申請日: 2005-04-20
公開(公告)號: CN101166705A 公開(公告)日: 2008-04-23
發(fā)明(設(shè)計)人: 小笠原一良 申請(專利權(quán))人: 帝人化成株式會社
主分類號: C07C37/52 分類號: C07C37/52;C07C37/66;C07C37/72;C07C37/82;C07C37/16;C08G64/22;C08J11/16
代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 代理人: 龐立志;李平英
地址: 日本*** 國省代碼: 日本;JP
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 廢芳族 聚碳酸酯 得到 芳族二 羥基 化合物 堿金屬 鹽水 溶液 方法
【權(quán)利要求書】:

1.得到芳族二羥基化合物的堿金屬鹽水溶液的方法,該方法是通過堿金屬氫氧化物的水溶液將廢芳族聚碳酸酯分解,得到構(gòu)成該芳族聚碳酸酯的芳族二羥基化合物的堿金屬鹽水溶液的方法,其特征在于包含下述(a)~(e)的步驟:

(a)將廢芳族聚碳酸酯溶解于氯代烴溶劑,制備溶解有8~30重量%芳族聚碳酸酯(PC)的有機溶劑溶液(溶解步驟);

(b)向所得有機溶劑溶液中加入含有45~55重量%堿金屬氫氧化物的堿金屬氫氧化物水溶液,在30~50℃的溫度下分解芳族聚碳酸酯的步驟(分解步驟);

(c)向上述步驟所得的分解液中加入水,將該分解液中含有的固體成分形式的芳族二羥基化合物的堿金屬鹽溶解于水的步驟(再溶解步驟);

(d)放置上步所得的處理液,形成有機溶劑溶液相(有機相)和水溶液相(水相)的步驟(兩相化步驟);以及

(e)使上步的水溶液相(水相)與有機溶劑溶液相(有機相)分離,回收水溶液相(水相)的步驟(分離回收步驟)。

2.權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述氯代烴溶劑含有至少80重量%選自二氯甲烷、二氯乙烷和氯仿中的至少一種溶劑。

3.權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述堿金屬氫氧化物是氫氧化鈉。

4.權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述芳族聚碳酸酯是以雙酚A為主要芳族二羥基化合物而形成的。

5.權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述溶解步驟的有機溶劑溶液中溶解有芳族聚碳酸酯(PC)10~28重量%。

6.權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述分解步驟中的堿金屬氫氧化物水溶液是含有47~53重量%堿金屬氫氧化物的水溶液。

7.權(quán)利要求1所述的方法,其中,在所述分解步驟中,堿金屬氫氧化物水溶液使用相對于芳族聚碳酸酯的碳酸酯鍵1mol含有相當于4~8mol的堿金屬氫氧化物的量。

8.權(quán)利要求1所述的方法,其中,在所述分解步驟中,分解溫度為30~45℃。

9.權(quán)利要求1所述的方法,其中,廢聚碳酸酯是由聚碳酸酯形成的光盤制品或其制造工序中的工序廢品。

10.權(quán)利要求1所述的方法,其中,在所述溶解步驟中,相對于100重量份芳族聚碳酸酯,向有機溶劑溶液中添加0.05~4重量份抗氧化劑。

11.權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述分解步驟、再溶解步驟和兩相化步驟至少在非氧氣氣氛中實施。

12.權(quán)利要求1所述的方法,該方法包含以下步驟:向由所述分離回收步驟得到的水溶液相中加入氯代烴溶劑,形成有機溶劑相和水溶液相,然后將水溶液相與有機溶劑相分離,回收所得水溶液相(再分離、回收步驟)。

13.芳族聚碳酸酯的制備方法,該方法是使由權(quán)利要求1所述的分離回收步驟得到的水溶液相與氯代烴接觸,通過界面聚合法與光氣反應(yīng),制備芳族聚碳酸酯。

14.芳族聚碳酸酯的制備方法,該方法是將由權(quán)利要求1所述的分離回收步驟得到的水溶液相與新的芳族二羥基化合物的堿金屬鹽水溶液混合,此時新的芳族二羥基化合物成分的比例為全部芳族二羥基化合物成分的5~95mol%,通過將所得混合水溶液與氯代烴接觸,通過界面聚合法與光氣反應(yīng),制備芳族聚碳酸酯。

15.芳族二羥基化合物的回收方法,其特征在于,向由權(quán)利要求1所述的分離回收步驟得到的水溶液相中加入酸水溶液,將析出的芳族二羥基化合物以固體形式回收。

16.權(quán)利要求15所述的方法,其特征在于,向所述水溶液相中加入氯代烴溶劑和酸水溶液,將析出的芳族二羥基化合物以固體形式回收。

17.權(quán)利要求15所述的回收方法,其特征在于,使用氯代烴溶劑、水或它們兩者的混合溶劑,將由權(quán)利要求15所述的方法回收的固體芳族二羥基化合物淋洗至少一次。

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