[發(fā)明專利]一種聚酰胺－胺樹型高分子及其制備方法和用途無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 02115708.1 | 申請日： | 2002-04-12 |
| 公開（公告）號： | CN1379053A | 公開（公告）日： | 2002-11-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 卓仁禧;劉芝蘭;章雪晴 | 申請（專利權(quán)）人： | 武漢大學(xué) |
| 主分類號： | C08G69/02 | 分類號： | C08G69/02;C12N15/64 |
| 代理公司： | 武漢天力專利事務(wù)所 | 代理人： | 程祥,馮衛(wèi)平 |
| 地址： | 430072*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 聚酰胺 胺樹型 高分子 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種聚酰胺-胺樹型高分子，它們是下列以間苯三甲酸為核的三向型聚酰胺-胺樹型高分子：1.5代樹型高分子、2.0代樹型高分子、2.5代樹型高分子、3.0代樹型高分子、……7.5代樹型高分子、8.0代樹型高分子；其中，
1.5代樹型高分子的結(jié)構(gòu)式為
2.0代樹型高分子的結(jié)構(gòu)式為
2.5代樹型高分子的結(jié)構(gòu)式為依此類推可得出后續(xù)各半代及各整代樹型高分子結(jié)構(gòu)式，直到8.0代樹型高分子的結(jié)構(gòu)式，即用-CH2CH2COOCH3替代整代樹型高分子分枝末端-NH2上的-H即為后半代樹型高分子，用-NHCH2CH2NH2替代半代樹型高分子分枝末端上的-OCH3即為后續(xù)整代樹型高分子。
2.權(quán)利要求1所述聚酰胺-胺樹型高分子的制備方法，其特征是：將0.5代樹型分子間苯三甲酸三甲酯與過量乙二胺經(jīng)酰胺化反應(yīng)制得1.0代樹型高分子；1.5代樹型高分子由1.0代樹型高分子與過量的丙烯酸甲酯在甲醇鈉的催化作用下進行Michael加成反應(yīng)制備；2.0代樹型高分子由1.5代樹型高分子與過量乙二胺經(jīng)酰胺化反應(yīng)制得；……；7.5代樹型高分子由7.0代樹型高分子與過量的丙烯酸甲酯在甲醇鈉的催化作用下進行Michael加成反應(yīng)制備；8.0代樹型高分子由7.5代樹型高分子與過量乙二胺經(jīng)酰胺化反應(yīng)制得。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征是：上述整代的酰胺化反應(yīng)與半代的Michael加成反應(yīng)均在0～50℃、氮氣保護下進行。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征是：上述酰胺化反應(yīng)與Michael加成反應(yīng)均在甲醇中進行。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征是：在上述整代的酰胺化反應(yīng)中，乙二胺用量為半代樹型高分子反應(yīng)物外圍酯基摩爾數(shù)的50-100倍。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的制備方法，其特征是：在上述半代的Michael加成反應(yīng)中，丙烯酸甲酯的用量為整代樹型高分子反應(yīng)物分枝末端-NH2上的-H摩爾數(shù)的1.1～1.5倍。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征是：在進行上述半代的Michael加成反應(yīng)之前，先將整代樹型高分子反應(yīng)物用無水甲醇/無水甲苯混合溶劑浸泡，再在30℃、真空度為1mmHg下減壓蒸干。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征是：在上述整代的酰胺化反應(yīng)中將半代樹型高分子反應(yīng)物緩緩滴加到乙二胺中。
9.權(quán)利要求1所述聚酰胺-胺樹型高分子用作基因轉(zhuǎn)移載體及生物可降解藥物控制釋放載體。
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