[發(fā)明專利]改性硅納米顆粒無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 02113904.0 | 申請日： | 2002-01-04 |
| 公開（公告）號： | CN1356259A | 公開（公告）日： | 2002-07-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李桂源;朱詩國;呂紅斌;向娟娟;李小玲;唐珂;張必成;周鳴;譚琛 | 申請（專利權(quán)）人： | 中南大學(xué) |
| 主分類號： | C01B21/068 | 分類號： | C01B21/068;C12N15/11;C12P19/34;C07H21/04;A61K48/00;A61K47/04 |
| 代理公司： | 中南工業(yè)大學(xué)專利事務(wù)所 | 代理人： | 龔燦凡 |
| 地址： | 41008*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 改性 納米 顆粒 | ||
1.一種改性硅納米顆粒的制備方法，其特征在于：本發(fā)明運用OP-10/環(huán)己烷/氨水微乳液自組裝技術(shù)進(jìn)行硅納米顆粒(SiNP)的合成，并利用硅納米顆粒的表面能和離子靜電作用，制備改性硅納米顆粒，主要工藝過程為：
1>將OP-10、環(huán)己烷和氨水混合，室溫攪拌均勻后加入TEOS，繼續(xù)攪拌至聚合完成，加入等體積丙酮，超聲分散，離心，雙蒸水洗滌三次，離心收集沉淀于80℃干燥，研細(xì)得SiNP，其中，H2O與OP-10及H2O與正硅酸異酯(TEOS)的摩爾比為2-10、氨水濃度為1.6-28.0％、TEOS在環(huán)己烷中的摩爾濃度為0.1-3mol/L。
2>將SiNP按0.1-10mg/mL重懸于0.6?M?Na2CO3溶液中，超聲分散，離心，棄上清，再將沉淀物按0.1-10mg/mL重懸于pH為7.4的PBS中，超聲分散，加多聚賴氨酸或十六烷基三甲溴化銨，充分混勻，離心，棄上清，得改性SiNP，其中，多聚賴氨酸的終濃度為4-15nmol/mL，十六烷基三甲溴化銨的終濃度為100-450цM。
2.一種改性硅納米顆粒的使用方法，其特征在于：本發(fā)明將改性硅納米顆粒作為基因轉(zhuǎn)運體，具體使用方法為：將改性硅納米顆粒超聲分散，按質(zhì)量比5-30∶1與DNA混合，室溫靜置使其結(jié)合，加無血清培基后覆蓋在經(jīng)D-Hank’s液洗滌的轉(zhuǎn)染細(xì)胞上，于37℃，5％CO2孵箱中培育4小時后換含15％小牛血清的完全培基。
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